一种快速提高氯化体系电积钴阳极液pH的方法与流程
- 国知局
- 2024-07-27 11:05:20
本发明属于湿法冶金,特别涉及一种快速提高氯化体系电积钴阳极液ph的方法。
背景技术:
1、传统的氯化体系电积钴的生产,氯化钴溶液经深度净化后进入电积系统,溶液经电积贫化后,阳极液ph≤0.5、100-120m3/d需要开路。真空蒸发流量40-70m3/h,阳极液通过真空蒸发脱氯降低溶液中游离氯含量、减少溶液体积、提高钴浓度;阳极液体积减少约10-40m3/d,部分阳极液和新液一起经配制后重新进入电积。大部分阳极液返至除铁工序经碳酸钠调ph后压滤通过p204萃取除杂、p507镍钴分离重新加工产出合格的氯化钴溶液,但是阳极液含钴导致部分钴重复加工影响生产成本升高、且低ph的阳极液易造成设备腐蚀影响溶液含铁升高出现质量波动。现有技术采用加液碱调ph,返萃取工序进行重复加工处理,增加电钴产品加工成本约2万元/tco,对电钴销售及盈利产生不利影响。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种快速提高氯化体系电积钴阳极液ph的方法,旨在解决上述背景技术中现有技术存在的问题。
2、为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
3、一种快速提高氯化体系电积钴阳极液ph的方法,包括以下步骤:
4、(1)阳极液真空蒸发脱氯,缩小阳极液体积、降低阳极液中游离氯含量;
5、(2)将脱氯后的阳极液引入至p507反萃段,溶液中h+与负载有机co进行交换,快速将阳极液ph由≤0.5提高至3.0-4.5;
6、(3)将步骤(2)所得提升ph后的阳极液返回电积系统,溶液持续循环3-5天达到电积技术条件要求即可。
7、作为优选的,步骤(2)中,利用碱性标准液将p507萃取段皂化率稳定为40-65%。
8、作为优选的,步骤(2)中,将p507萃取系统流量比例由4-7:1降至2-4:1。
9、作为优选的,步骤(2)中,控制p507萃取段水相ca、cu、mn含量,ca≤0.005g/l,cu≤0.001g/l,mn≤0.002g/l。
10、作为优选的,步骤(1)中,真空蒸发流量50-90m3/h,将阳极液体积缩小30-60m3温度60-90℃。
11、作为优选的,步骤(3)中,阳极液中cu≤0.0005g/l,fe≤0.001g/l,ca≤0.002g/l,co 70-140g/l,mn≤0.005g/l。
12、本发明具有以下有益效果:
13、本发明提供一种快速提高氯化体系电积钴阳极液ph的方法,首先,降低p507萃取系统流量比例,稳定p507萃取段的皂化率,并调控p507萃取段水相ca、cu和mn含量,将真空蒸发脱氯后的阳极液直接引入p507反萃段,溶液中h+与负载有机co进行交换,快速将阳极液提高至3.0-4.5,再将阳极液返回电积系统,使阳极液快速达到电积技术条件要求。相较于现有工艺技术,本发明有利于缩短阳极液中钴量重复加工的工艺流程,节约生产成本,使阳极液中的钴量快速变现为产品,增加效益;减少氯化钴溶液质量波动的频次,从而稳定电积钴产品质量。
技术特征:1.一种快速提高氯化体系电积钴阳极液ph的方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.如权利要求1所述的快速提高氯化体系电积钴阳极液ph的方法,其特征在于,步骤(2)中,利用碱性标准液将p507萃取段皂化率稳定为40-65%。
3.如权利要求1所述的快速提高氯化体系电积钴阳极液ph的方法,其特征在于,步骤(2)中,将p507萃取系统流量比例由4-7:1降至2-4:1。
4.如权利要求3所述的快速提高氯化体系电积钴阳极液ph的方法,其特征在于,步骤(2)中,控制p507萃取段水相ca、cu、mn含量,ca≤0.005g/l,cu≤0.001g/l,mn≤0.002g/l。
5.如权利要求1所述的快速提高氯化体系电积钴阳极液ph的方法,其特征在于,步骤(1)中,真空蒸发流量50-90m3/h,将阳极液体积缩小30-60m3温度60-90℃。
6.如权利要求1所述的快速提高氯化体系电积钴阳极液ph的方法,其特征在于,步骤(3)中,阳极液中cu≤0.0005g/l,fe≤0.001g/l,ca≤0.002g/l,co 70-90g/l,mn≤0.005g/l。
技术总结本发明提供一种快速提高氯化体系电积钴阳极液pH的方法,属于湿法冶金技术领域,首先,阳极液真空蒸发脱氯,然后,将脱氯后的阳极液引入至P507反萃段,溶液中H+与负载有机Co进行交换,快速提升阳极液pH,最后将阳极液返回电积系统,溶液持续循环3‑5天以满足电积技术条件要求。该方法有利于缩短阳极液中钴量重复加工的工艺流程,节约生产成本,减少氯化钴溶液质量波动的频次,从而稳定电积钴产品质量。技术研发人员:芦小芳,胡伟,周林华,李德江,李海元受保护的技术使用者:金川集团镍钴有限公司技术研发日:技术公布日:2024/4/17本文地址:https://www.jishuxx.com/zhuanli/20240726/117384.html
版权声明:本文内容由互联网用户自发贡献,该文观点仅代表作者本人。本站仅提供信息存储空间服务,不拥有所有权,不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容, 请发送邮件至 YYfuon@163.com 举报,一经查实,本站将立刻删除。
下一篇
返回列表