一种水产品中药物残留检测装置及方法与流程

本发明涉及药物检测，尤其涉及一种水产品中药物残留检测装置及方法。

背景技术：

1、现有技术中，水产品是指从水中捕获或养殖的食用动物或植物，包括海洋、淡水或人工养殖的各种生物，随着人们生活水平的日益提高，水产品的市场需求量不断扩大。在渔业取得巨大发展的同时，也带来了渔业病害的频繁发生，在水产养殖中广泛使用饲料、添加剂、渔药，对水产品的质量安全提出严峻的考验，水产品安全越来越被政府和人民高度关注。

2、中国专利公开号：cn116718695a公开了一种水产品中喹诺酮类药物残留的测定方法及装置，方法包括：s1，样品制备：切取被测水产品的肌肉组织，置于绞肉机中绞碎，然后称取5～8g绞碎的组织作为样品；s2，标准溶液制备：称取喹诺酮类药物标准品，用甲醇溶解定容配制成100mg/l的标准储备液，制得单标储备液，再分别取单标储备液用乙腈稀释成1mg/l的16种喹诺酮类药物混合标准溶液和1mg/l的5种氘代内标混合标准溶液，使用之前再稀释至所需浓度；s3，待测液提取：将样品放入提取装置中，从1mg/l的内标混合标准溶液中取25μl加入样品中，加入酸化乙腈15ml，涡旋混匀，再加入10g无水硫酸钠，涡旋混匀，超声提取后进行离心，然后取出上清液再挤压样品残渣得到挤出液，取一半上清液与挤出液混合后得到提取液，提取液过中性氧化铝柱于50ml梨形瓶中，再依次进行蒸发浓缩、溶解定容、去脂、过滤得到待测液；s4，液相色谱串联质谱仪测定：将所述待测液上液相色谱串联质谱仪测定。由此可见，所述水产品中喹诺酮类药物残留的测定方法及装置存在由于水泵的启动方式初始为自耦启动，导致在水泵运行过程中产生热量，导致提取液中的部分成分发生变化，从而导致检测的精准性下降的问题。

技术实现思路

1、为此，本发明提供一种水产品中药物残留检测装置及方法，用以克服现有技术中由于水泵的启动方式初始为自耦启动，导致在水泵运行过程中产生热量，导致提取液中的部分成分发生变化，从而导致检测的精准性下降的问题。

2、为实现上述目的，本发明提供一种水产品中药物残留检测装置，包括：分离模块，用以将水产品样品分离为提取液和基质，包括用以对水产品样品和提取溶剂进行混合以输出混合液的搅拌罐和与所述搅拌罐相连用以对所述混合液进行过滤以输出提取液的过滤组件；输送模块，其与所述分离模块相连，用以对所述提取液进行输送，包括与所述过滤组件相连用以将所述提取液输送至储存位置的输送组件，其中，所述输送组件包括用以控制提取液的输送动力的水泵；检测模块，其分别与所述分离模块和所述输送模块相连，用以分别对基质的重量、提取液的重量、混合液的离心转速以及残留药物的浓度进行检测；控制模块，其分别与所述分离模块、所述输送模块以及所述检测模块相连，用以在根据残留药物浓度的平均差异量判定药物残留检测的精准性不符合要求时，调整水泵的启动方式，或，初步判定过滤过程药物的损失程度不符合要求并根据提取液和基质与水产品原料的重量差二次判定过滤过程药物的损失程度；以及，在二次判定过滤过程药物的损失程度不符合要求时，调节搅拌罐的运行方式，或，根据混合液的实际离心转速确定过滤组件的工作方式。

3、进一步地，所述输送模块还包括与所述输送组件相连用以储存所述提取液的储液组件，所述储液组件为储液罐。

4、进一步地，所述搅拌罐包括：

5、竖直连接杆，其设置在所述搅拌罐的内部，用以控制搅拌高度；

6、搅拌桨，其与所述竖直连接杆相连，用以对水产品样品和提取溶剂进行搅拌；

7、电动伸缩杆，其与所述竖直连接杆相连，其通过改变伸缩速率以改变竖直连接杆的下降速率。

8、进一步地，所述检测模块包括：

9、第一重量传感器，其设置在所述搅拌罐的下方，用以检测搅拌罐中基质的重量；

10、第二重量传感器，其设置在所述储液罐的下方，用以检测储液罐中提取液的重量；

11、霍尔效应传感器，其与所述竖直连接杆相连，用以检测混合液的实际离心转速；

12、高效液相色谱仪，其设置在所述储液罐的输出端，用以检测水产品原料中残留药物的浓度。

13、进一步地，所述控制模块与所述高效液相色谱仪相连，用以根据若干次检测到的残留药物浓度对残留药物浓度的平均差异量进行计算，以及，在所述残留药物浓度的平均差异量满足第一差异量条件或第二差异量条件时判定药物残留检测的精准性不符合要求；

14、所述控制模块与所述检测模块相连，用以在所述残留药物浓度的平均差异量仅满足第一差异量条件时初步判定过滤过程药物的损失程度不符合要求，并根据提取液和基质与水产品原料的重量差对过滤过程药物的损失程度进行二次判定；

15、其中，所述第一差异量条件为，残留药物浓度的平均差异量大于预设第一差异量且小于等于预设第二差异量；所述第二差异量条件为，残留药物浓度的平均差异量大于预设第二差异量。

16、进一步地，所述控制模块与所述水泵相连，用以在所述残留药物浓度的平均差异量仅满足第二差异量条件时对水泵的启动方式进行调整；

17、其中，所述水泵的启动方式由自耦启动调整至星角启动。

18、进一步地，所述控制模块与所述检测模块相连，用以在所述提取液和基质与水产品原料的重量差满足第一重量差条件或第二重量差条件时，二次判定过滤过程药物的损失程度不符合要求，以及，在提取液和基质与水产品原料的重量差仅满足第二重量差条件时初步判定搅拌罐的搅拌强度不符合要求，并根据混合液的实际离心转速对搅拌罐的搅拌强度进行二次判定；

19、所述控制模块与所述搅拌罐相连，用以在所述提取液和基质与水产品原料的重量差仅满足第一重量差条件时按照所述运行方式对水产品样品和提取溶剂进行搅拌；

20、其中，所述第一重量差条件为，提取液和基质与水产品原料的重量差大于预设第一重量差且小于等于预设第二重量差；所述第二重量差条件为，提取液和基质与水产品原料的重量差大于预设第二重量差。

21、进一步地，所述工作方式为，所述竖直连接杆按照调节后的下降速率对水产品样品和提取溶剂进行搅拌；

22、其中，所述调节后的下降速率通过提取液和基质与水产品原料的重量差与预设第一重量差的差值确定。

23、进一步地，所述过滤组件包括用以输出提取液的出液管，所述控制模块分别与所述检测模块和所述出液管相连，用以在根据混合液的实际离心转速大于预设转速时二次判定搅拌罐的搅拌强度不符合要求，并按照所述工作方式对提取液进行输出；

24、其中，所述工作方式为，所述出液管按照调节后的阀门开度对提取液进行输出；所述调节后的阀门开度通过混合液的实际离心转速与预设转速的差值确定。

25、本发明还提供一种水产品中药物残留检测方法，包括以下步骤：

26、使用搅拌罐对粉碎后的水产品样品和提取溶剂进行混合以输出混合液，使用筛网对所述混合液进行过滤以输出提取液和基质；

27、使用出液管对所述提取液进行输出，使用水泵将所述提取液输送至储液罐中，通过高效液相色谱仪对提取液中的残留药物浓度进行检测；

28、基于残留药物浓度的平均差异量判定药物残留检测的精准性不符合要求时调整水泵的启动方式，或，分别获取提取液和基质的重量和水产品原料的重量；

29、基于残留药物浓度的平均差异量和提取液和基质与水产品原料的重量差调节竖直连接杆的下降速率，或，获取混合液的实际离心转速；

30、基于混合液的实际离心转速对出液管的阀门开度进行调节。

31、与现有技术相比，本发明的有益效果在于，本发明所述装置通过设置分离模块、输送模块、检测模块以及控制模块，通过根据残留药物浓度的平均差异量调整水泵的启动方式，由于水泵的启动方式初始为自耦启动，导致在水泵运行过程中产生热量，导致提取液中的部分成分发生变化，从而导致检测的精准性下降，通过改变水泵的启动方式，降低了由于水泵的影响导致提取液成分发生变化从而检测精准性下降的影响，通过根据提取液和基质与水产品原料的重量差调节搅拌罐的运行方式，由于在过滤过程中提取液在经过筛网的时候产生摩擦热，部分筛网孔出现气泡，导致筛网中有部分提取液的残留，通过增大竖直连接杆的下降速率，增大搅拌桨向下的冲力使得气泡破裂从而降低了由于出现气泡导致提取液中药物成分出现损失的影响，通过根据混合液的实际离心转速调节过滤组件的工作方式，由于搅拌装置的磨损导致搅拌装置的搅拌强度下降，从而导致部分药物仍然残留在水产品的粉碎物中，通过增大出液管的阀门开度，降低了由于搅拌装置出现问题导致检测不精准的影响，实现了对于药物残留检测的精准性的提高。

32、进一步地，本发明所述装置通过设置预设第一差异量和预设第二差异量，对水泵的启动方式进行调整，由于水泵的启动方式初始为自耦启动，导致在水泵运行过程中产生热量，导致提取液中的部分成分发生变化，从而导致检测的精准性下降，通过改变水泵的启动方式，降低了由于水泵的影响导致提取液成分发生变化从而检测精准性下降的影响，进一步实现了对于药物残留检测的精准性的提高。

33、进一步地，本发明所述装置通过设置预设第一重量差和预设第二重量差，对竖直连接杆的下降速率进行调节，由于在过滤过程中提取液在经过筛网的时候产生摩擦热，部分筛网孔出现气泡，导致筛网中有部分提取液的残留，通过增大竖直连接杆的下降速率，增大搅拌桨向下的冲力使得气泡破裂从而降低了由于出现气泡导致提取液中药物成分出现损失的影响，进一步实现了对于药物残留检测的精准性的提高。

34、进一步地，本发明所述装置通过设置预设转速，对出液管的阀门开度进行调节，由于搅拌装置的磨损导致搅拌装置的搅拌强度下降，从而导致部分药物仍然残留在水产品的粉碎物中，通过增大出液管的阀门开度，降低了由于搅拌装置出现问题导致检测不精准的影响，进一步实现了对于药物残留检测的精准性的提高。