聚醚砜/聚砜中空纤维膜及其制备方法与流程

本发明提供聚醚砜/聚砜中空纤维膜及其制备方法，涉及血液透析。

背景技术：

1、血液透析是将体内血液引流至体外，经过透析器进行物质交换，清除患者体内的代谢废物，维持患者体内电解质和酸碱平衡，血液透析成为部分肾脏患者的必要治疗方式之一，血液透析可以帮助患者排出体内过多的水分，同时将净化的血液输送至患者体内。

2、透析器内安装有透析膜，透析膜以浓度差为推动力的分离膜，目前常使用的中空纤维膜有醋酸纤维素膜、生物相容性较好的合成膜，其中合成膜包括聚砜、聚醚砜、聚甲基丙烯酸甲酯等，以聚砜为膜材料的血液透析膜具有较高的分子清除率和较好的血液相容性，但是由于聚砜材料自身具有疏水性，在透析过程中容易出现超滤率低的问题，因此制作过程中通过加入亲水材料，提高聚砜膜的亲水性，但是存在添加量过大，会导致残留的问题，甚至会影响蛋白清除率。部分聚砜血液透析膜制作步骤繁琐，成本高。

技术实现思路

1、本发明解决了现有技术中制作步骤繁琐的技术问题。本发明是这样实现的：包括聚醚砜、聚砜、壳聚糖、醋酸纤维素、纤维蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、乙醇、n-二甲基乙酰胺，一缩二乙二醇和抗凝剂。

2、作为进一步地优选，聚醚砜和聚砜含量为15～18wt%，壳聚糖含量为3～7 wt%，醋酸纤维素含量为2～5 wt%，聚乙烯吡咯烷酮10 wt%，抗凝剂1 wt%。

3、作为进一步地优选，所述聚醚砜和所述聚砜的质量比为2:3。

4、作为进一步地优选，n-二甲基乙酰胺与一缩二乙二醇质量比6:2。

5、作为进一步地优选，以聚醚砜、聚砜为膜材料，一缩二乙二醇为非溶剂，聚乙烯吡咯烷酮、乙醇为添加剂，n-二甲基乙酰胺为溶剂，壳聚糖、醋酸纤维素为黏合剂，纤维蛋白为治疗性组合物，采用非溶剂致相分离法制备聚醚砜/聚砜血液透析膜。

6、聚醚砜/聚砜中空纤维膜的制备方法，包括如下步骤：

7、（1）聚醚砜、聚砜、壳聚糖、醋酸纤维素、纤维蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、乙醇、n-二甲基乙酰胺、抗凝剂混合，置入真空搅拌釜，通入氮气，搅拌温度60°c，搅拌12h，静置至室温，取料通入物料釜内，75°c下静置脱泡8h，得到铸膜溶液，；

8、（2）利用干-湿纺丝设备，将铸膜液与中空芯液混合后注入双流道喷丝头后挤出至含有一缩二乙二醇的凝固浴中，固化成型，得到中空纤维膜；

9、（3）将中空纤维膜进行清洗，梯度烘干，由纺丝轮收卷。

10、作为进一步地优选，步骤（2）中，纺膜空气段间距为100mm。

11、作为进一步地优选，步骤（2）的中空芯液为纯水。

12、本发明的有益效果，调节聚砜、聚醚砜比例，增加透析膜超滤系数，加入亲水性材料，降低膜表面静态接触角。选用非溶剂致相分离法，简化制作步骤，同时增加血液透析膜的断裂强度和蛋白清除率，提高膜有效孔径。

技术特征：

1.聚醚砜/聚砜中空纤维膜，其特征在于，包括聚醚砜、聚砜、壳聚糖、醋酸纤维素、纤维蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、乙醇、n-二甲基乙酰胺、一缩二乙二醇和抗凝剂。

2.根据权利要求1所述的聚醚砜/聚砜中空纤维膜，其特征在于，聚醚砜和聚砜含量为15～18wt%，壳聚糖含量为3～7 wt%，醋酸纤维素含量为2～5 wt%，抗凝剂含量为1 wt%。

3.根据权利要求2所述的聚醚砜/聚砜中空纤维膜，其特征在于，所述聚醚砜和所述聚砜的质量比为2:3。

4.根据权利要求2所述的聚醚砜/聚砜中空纤维膜，其特征在于，n-二甲基乙酰胺与一缩二乙二醇质量比6:2。

5.如权利要求1所述的聚醚砜/聚砜中空纤维膜的制备方法，其特征在于，以聚醚砜、聚砜为膜材料，一缩二乙二醇为非溶剂，聚乙烯吡咯烷酮、乙醇为添加剂，n-二甲基乙酰胺为溶剂，壳聚糖、醋酸纤维素为黏合剂，纤维蛋白为治疗性组合物，采用非溶剂致相分离法制备聚醚砜/聚砜血液透析膜。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，纺膜空气段间距为100mm。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）的中空芯液为纯水。

技术总结本发明提供聚醚砜/聚砜中空纤维膜及其制备方法，该聚醚砜中空纤维膜包括聚醚砜、聚砜、壳聚糖、醋酸纤维素、纤维蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、乙醇、N‑二甲基乙酰胺、一缩二乙二醇和抗凝剂，通过非溶剂致相分离法制备中空纤维膜，本发明具有改善聚砜透析膜渗透性能、机械性能的有益效果。技术研发人员：杨远华受保护的技术使用者：江苏纯真环保科技有限公司技术研发日：技术公布日：2024/9/29