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微流路装置的制作方法

  • 国知局
  • 2024-11-21 12:28:01

本发明涉及微流路装置。更详细地说,本发明涉及将试样中所包含的生物高分子与其以外的成分进行分离的微流路装置。

背景技术:

1、专利文献1公开了一种具备对包含血液成分的血液试样进行过滤的机构的微流路设备。微流路设备的特征在于,其由用于导入血液试样的开口部、设置于开口部的下部侧的倾斜型膜式过滤器(membrane filter)、设置于倾斜型膜式过滤器的下部侧且用于保持倾斜型膜式过滤器的支撑体薄膜、设置于支撑体薄膜的下部侧且用于积存过滤后的血液成分的空间、与空间连结的流路、以及配置于与空间相反的一侧且与流路连通的出口部构成,倾斜型膜式过滤器具有过滤器的过滤直径从开口部侧向空间侧逐渐变小的分布,支撑体薄膜以开口率为5%以上且60%以下的比例具有直径为1μm以上且500μm以下的贯通孔。

2、现有技术文献

3、专利文献

4、专利文献1:日本特开2008-76306号公报

技术实现思路

1、发明要解决的问题

2、以往,在测定包含生物高分子的试样时,是在该试样之外另行准备加入了生物高分子以外的成分的比较试样(对照物),从该试样的测定值与该对照物的测定值的比较确定该生物高分子的结构等。

3、但是,实际上,由于另行准备的对照物没有考虑生物高分子的体积量,所以对照物中的生物高分子以外的其它成分的浓度比包含生物高分子的试样中的该其它成分的浓度稀。另外,在生物高分子源自细胞的情况下,从细胞确定排出物实质上是不可能的。因此,在通过获取试样的测定值与对照物的测定值的差值来测定试样所包含的生物高分子的情况下,严格地说,该差值并没有准确反映生物高分子。另外,由于无法在高分辨率下将目标物(试样)减去对照物(比较试样)来进行校正,因此例如难以实现使用了x射线小角散射的目标物的电子密度的计算、使用了超离心分析的目标物的结构分析等要求高分辨率的分析。

4、鉴于这样的情况,在本发明中,提供一种将试样中的成为目标物的生物高分子与该试样中的该生物高分子以外的其它成分进行分离的微流路装置。

5、用于解决问题的方案

6、在本发明中,包含以下方案。

7、[1]一种微流路装置,是从包含第1成分、以及尺寸比该第1成分的尺寸大的第2成分的试样溶液分离成包含所述第2成分的溶液与包含所述第1成分但不包含所述第2成分的溶液的微流路装置,其中,

8、所述微流路装置具备:

9、过滤器(第1过滤器),其具有使所述第1成分通过但不使所述第2成分通过的孔径;

10、第1流路,其与储存通过了所述第1过滤器的溶液的第1储存部相连;以及

11、第2流路,其与储存未通过所述第1过滤器的溶液的第2储存部相连。

12、[2]根据[1]所述的装置,其中,

13、所述第1成分是作为分析的对照物使用的成分,所述第2成分是成为分析对象的成分。

14、[3]根据[1]所述的装置,其中,

15、所述第1成分是成为分析对象的成分,所述第2成分是作为分析的对照物使用的成分。

16、[4]一种微流路装置,是[1]所述的微流路装置,所述试样溶液还包含作为所述第1成分和第2成分以外的成分且尺寸比所述第1成分和第2成分的尺寸大的第3成分,所述微流路装置将所述试样溶液分离成包含所述第3成分的溶液与包含所述第1成分和第2成分但不包含所述第3成分的溶液,其中,还具备:

17、过滤器(第2过滤器),其具有使所述第1成分和第2成分通过但不使所述第3成分通过的孔径;以及

18、第3流路,其与储存未通过所述第2过滤器的溶液的第3储存部相连,

19、所述第2过滤器配置在所述第2流路与所述第3流路之间。

20、[5]根据[4]所述的装置,其中,

21、所述第1成分、第2成分以及第3成分是以下的(a)~(f)所示的成分的组合。

22、[表1]

23、

24、[6]根据[1]所述的微流路装置,其中,

25、还具备:循环流路(第1循环路径),其与所述第1过滤器连接,储存包含所述第1成分和第2成分的试样溶液并使该试样溶液循环。

26、[7]根据[4]所述的微流路装置,其中,

27、还具备:循环路径(第2循环流路),其与所述第2过滤器连接,储存包含所述第1成分、第2成分以及第3成分的试样溶液并使该试样溶液循环。

28、[8]根据[1]所述的微流路装置,其中,

29、所述第2成分由生物高分子构成,所述第1成分由调节所述生物高分子的环境的低分子构成。

30、[9]根据[4]所述的微流路装置,其中,

31、所述第2成分由生物高分子构成,所述第1成分由调节所述生物高分子的环境的低分子构成,所述第3成分是凝集物、细胞残渣或者粗大颗粒。

32、[10]根据[4]所述的微流路装置,其中,

33、所述第2过滤器具有比第3成分的尺寸小且比第1成分和第2成分的尺寸大的大小的孔。

34、[11]一种分离方法,其中,

35、使试样溶液流过[1]所述的微流路装置,从该试样溶液分离成包含所述第2成分的溶液与包含所述第1成分但不包含所述第2成分的溶液。

36、[12]一种分离方法,其中,

37、使试样溶液流过[4]所述的微流路装置,从该试样溶液分离成包含所述第3成分的溶液与包含所述第1成分和第2成分但不包含所述第3成分的溶液,并且分离成包含所述第2成分的溶液与包含所述第1成分但不包含所述第2成分的溶液。

技术特征:

1.一种微流路装置,是从包含第1成分、以及尺寸比该第1成分的尺寸大的第2成分的试样溶液分离成包含所述第2成分的溶液与包含所述第1成分但不包含所述第2成分的溶液的微流路装置,其特征在于,

2.根据权利要求1所述的微流路装置,其中,

3.根据权利要求1所述的微流路装置,其中,

4.一种微流路装置,是权利要求1所述的微流路装置,所述试样溶液还包含作为所述第1成分和第2成分以外的成分且尺寸比所述第1成分和第2成分的尺寸大的第3成分,所述微流路装置将所述试样溶液分离成包含所述第3成分的溶液与包含所述第1成分和第2成分但不包含所述第3成分的溶液,其特征在于,还具备:

5.根据权利要求4所述的微流路装置,其中,

6.根据权利要求1所述的微流路装置,其中,

7.根据权利要求4所述的微流路装置,其中,

8.根据权利要求1所述的微流路装置,其中,

9.根据权利要求4所述的微流路装置,其中,

10.根据权利要求4所述的微流路装置,其中,

11.一种分离方法,其特征在于,

12.一种分离方法,其特征在于,

技术总结一种微流路装置,从包含作为分析的对照物使用的第1成分和成为分析对象的第2成分的试样溶液分离成包含所述第1成分的溶液与包含所述第2成分的溶液。技术研发人员:佐藤孝,松本崇,长谷川智一受保护的技术使用者:株式会社理学技术研发日:技术公布日:2024/11/18

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