用于检测环丙沙星和钴离子的橙色荧光碳点及其制备方法

本发明属于荧光碳点，具体涉及一种用于比率检测环丙沙星和钴离子的橙色荧光碳点及其制备方法和应用。

背景技术：

1、环丙沙星是治疗人和动物感染性疾病的常用药物。然而，抗生素不能被身体完全代谢，因此其部分活性成分通过废水释放到环境中。通过食物链，残留的环丙沙星可以传递到人体并在那里积累。考虑到人类健康，许多国家或团体都设定了最高残留限量。例如，欧盟对不同组织和器官的环丙沙星的不同最大残留量进行了限制。因此，有必要采用一种环保、灵敏、有效、方便的方法对环境中的环丙沙星进行定量检测。

2、钴是人类重要的微量元素，在维持正常生活活动中起着至关重要的作用。一般来说，钴的摄入发生在普通生活中，通过饮食和呼吸。过量摄入钴会导致多种疾病，包括接触性皮炎、过敏性哮喘、甲状腺损伤甚至死亡。然而，基于碳点检测co2+的探针仍然相对罕见，因此，需要进一步开发。

3、碳点由于优异的发光性能、良好的化学稳定性、生物相容性及表面功能可调节性等特点，在生物成像、环境监测及纳米材料等诸多领域具有良好的应用前景。目前合成的碳点大多发出蓝绿色荧光，这限制了其在生物医学和光电器件中的应用。因此，设计合成长波发射荧光碳点用以构建环丙沙星和钴离子的比率生物传感平台具有极其重要的研究意义。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种长波发射荧光碳点用以构建环丙沙星和钴离子的比率生物传感平台。

2、本发明采用如下技术方案：

3、一种用于比率检测环丙沙星和钴离子的橙色荧光碳点的制备方法，包括如下步骤：

4、第一步，按比例称取亚甲基蓝溶解在水中，超声得到均匀的混合溶液；

5、第二步，将第一步得到的混合溶液转移至水热反应釜中，在150-200℃下反应2-6h，待反应停止后，静置冷却至室温，离心去除不溶物，取上清液，通过500-1000da的透析袋，在玻璃容器中透析处理至少三天，即得到纯净的碳点水溶液；

6、第三步，将上述碳点水溶液冷冻干燥后，得到橙色荧光发射的碳点。

7、进一步地，第一步中所述亚甲基蓝和水的质量比为1-2：2500，优选1.59：2500。

8、所述橙色荧光碳点用于环丙沙星和钴离子的比率检测。

9、所述橙色荧光碳点用于细胞内环丙沙星和钴离子的比率检测。

10、本发明的有益效果如下：

11、1.本发明操作步骤简单，不需经过表面钝化剂处理或修饰即可得到橙色荧光发射的碳点。

12、2.本发明所制得的碳点在水溶液中具有良好的溶解度和分散性。

13、3.本发明制备得到的橙色荧光发射的碳点对环丙沙星和钴离子具有专一性识别作用，用于环丙沙星和钴离子的比率检测，选择性好，灵敏度高。

技术特征：

1.一种用于比率检测环丙沙星和钴离子的橙色荧光碳点的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种用于比率检测环丙沙星和钴离子的橙色荧光碳点的制备方法，其特征在于：第一步中所述亚甲基蓝和水的质量比为1-2：2500。

3.根据权利要求2所述的一种用于比率检测环丙沙星和钴离子的橙色荧光碳点的制备方法，其特征在于：所述亚甲基蓝和水的质量比为1.59：2500。

4.根据权利要求1、2或3所述方法制备的橙色荧光碳点。

5.根据权利要求4所述的橙色荧光碳点在制备用于细胞内环丙沙星比率检测探针中的应用。

6.根据权利要求4所述的橙色荧光碳点在制备用于细胞内钴离子比率检测探针中的应用。

技术总结本发明提供一种用于比率检测环丙沙星和钴离子的橙色荧光碳点及其制备方法和应用，属于荧光碳点技术领域。碳点制备方法：称取亚甲基蓝溶解在水中，超声得到均匀混合溶液；将上述溶液转移至水热反应釜中，在150‑200℃下反应2‑6h，待反应停止后静置冷却至室温，离心去除不溶物取上清液，通过500‑1000Da的透析袋，在玻璃容器中透析处理至少三天，即得到纯净的碳点水溶液；将上述碳点水溶液冷冻干燥后得到橙色荧光发射的碳点。所制备的橙色荧光碳点能够用于比率检测环丙沙星和钴离子，选择性好，灵敏度高。与其它碳点基荧光传感方法相比，本发明的检测方法具有更长的发射波长和更低的检出限。技术研发人员：闫娅楠,郭建花,黄悦,邢晋玲,常丹,宋胜梅,双少敏,董川受保护的技术使用者：山西大学技术研发日：技术公布日：2024/5/29