用于审核处方配伍适宜性和配伍禁忌的方法

本发明属于处方审核，具体涉及用于审核处方配伍适宜性和配伍禁忌的方法。

背景技术：

1、配伍禁忌是指某些药物或物质在同时使用时可能会产生不良的相互作用，导致药效降低、副作用增加或产生毒性。这些禁忌通常基于药物的化学性质、药理作用以及临床实践经验。

2、在对药物配伍禁忌审核方面现有的同类技术不能审核多给药途径药品在各个给药途径下的配伍适宜性和配伍禁忌；即无法在给药途径前提下审核，导致处方审核软件错审；

3、同时同类技术无法灵活要求必须组套溶媒，审核是否必须组套溶媒和溶媒使用准确性审核合二为一，不能灵活处置，导致领药医嘱，无法审核；

4、同类技术溶媒使用准确性为单向逻辑，即仅可审核“可使用的溶媒”，当前国内新型溶媒(如果糖注射液等)增多，药品说明书往往没有收录这些新型溶媒适配性要求，但通过文献检索提示有一定参考依据，可在特定患者条件下使用，但无法纳入可使用溶媒，即存在“可使用溶媒”和“不可用溶媒”间的灰色地带(存在争议溶媒)。这种审核同类技术无法做到，仅可纳入“可使用溶媒”，一旦设置拦截，“不可用溶媒”和“存在争议溶媒”都不可使用，导致临床无法在特定情况下使用“存在争议溶媒”配伍药品；

5、同类技术对配伍禁忌的审核也是单向逻辑，即仅可审核“可配伍的药品”，然而该审核依旧存在争议，一旦设置拦截，“不可配伍药品”和“存在争议药品”都不可使用，导致审核准确性失当。

6、同类技术初溶剂无法独立审核，如注射用卡瑞利珠单抗说明书要求首先采用5ml灭菌注射用水复溶，复溶后再将药液转移至100ml葡萄糖注射液(5％)或氯化钠注射液(0.9％)的输液袋中，其中初溶剂为灭菌注射用水，同类技术无法审核初溶剂是否使用以及药品剂量所对应的初溶剂体积是否准确；

7、同类技术无法审核输液体积，某些药物基于输液时间要求或治疗方式要求限制输液的体积，如注射用奥美拉唑要求配伍溶媒量不得超过100ml，同时这种审核不基于药品浓度审核；同类技术无法计算溶媒总量(溶媒总量＝溶媒体积+药品本身液体体积)且无法做出体积量审核。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供用于审核处方配伍适宜性和配伍禁忌的方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

3、用于审核处方配伍适宜性和配伍禁忌的方法，包括配伍适宜性配伍禁忌审核和初溶剂审核，

4、所述配伍适宜性配伍禁忌审核包括判断是否配伍和溶媒适宜性，所述在判定必须配伍溶媒后才进行溶媒适宜性配伍禁忌审核；

5、所述溶媒适宜性审核中，溶媒适宜性审核分为推荐溶媒和不推荐溶媒两个列表分别审核，所述推荐溶媒为药物说明书明确推荐的溶媒，所述不推荐溶媒为药物说明书明确要求禁止配伍的溶媒；

6、当推荐的溶媒未设置拦截，禁止的溶媒设置拦截，即允许有部分药品说明书以外的溶媒可在一定条件下与药品配伍，但需药师再次审核，方可使用；

7、所述药品为非溶媒，当判定是可配伍其他药品的药物，配伍其他药品时，优先判定是否可配伍其他药品，如被拦截，则不进行后续审核，当设置推荐配伍药品为非拦截状态，禁止推荐药物设置拦截状态，表示该药品可配伍争议配伍药品，但需药师再次审核；

8、初溶剂审核，所述初溶剂审核用来审核部分需使用初溶剂药品的配伍和初溶剂用量，该方法可设置给药途径和剂量范围，所述剂量范围判定为需使用药品的支数作为前提条件，设置推荐初溶剂和不推荐初溶剂，对推荐初溶剂进行审核，需使用初溶剂药品必须使用初溶剂，同时对不得配伍的初溶剂进行审核，然后对初溶剂的最大和最小体积进行限定，初溶剂的限定对应前提条件中单次剂量所对应的支数，当超出范围限定进行拦截，然后对同组溶剂最大和最小体积进行限定，限定审核溶媒体积、初溶剂体积和药品体积的总合。

9、与现有技术相比，本发明的有益效果是：

10、本发明通过对药品的配伍适宜性配伍禁忌审核和初溶剂审核，对配伍禁忌的药物进行多重审核，在必要时可以提醒人工进行审核，从而保障避免在特定情况下存在争议配伍的药品无法配伍，同时保障在特定患者特殊情况下，在人工操作下可以使用存在争议溶媒，避免以往药品溶媒使用的单向逻辑，同时对药品的初溶剂进行独立审核，保障药品剂量和所对应的初溶剂体积的准确性，同时也可以对输液的总体积进行计算审核。

技术特征：

1.用于审核处方配伍适宜性和配伍禁忌的方法，其特征在于，包括配伍适宜性配伍禁忌审核和初溶剂审核，

技术总结本发明涉及处方审核技术领域，具体公开了用于审核处方配伍适宜性和配伍禁忌的方法，包括配伍适宜性配伍禁忌审核和初溶剂审核，配伍适宜性配伍禁忌审核包括判断是否配伍和溶媒适宜性，在判定必须配伍溶媒后才进行溶媒适宜性配伍禁忌审核，本发明通过对药品的配伍适宜性配伍禁忌审核和初溶剂审核，对配伍禁忌的药物进行多重审核，在必要时可以提醒人工进行审核，从而保障避免在特定情况下存在争议配伍的药品无法配伍，同时保障在特定患者特殊情况下，在人工操作下可以使用存在争议溶媒，避免以往药品溶媒使用的单向逻辑，同时对药品的初溶剂进行独立审核，保障药品剂量和所对应的初溶剂体积的准确性，同时也可以对输液的总体积进行计算审核。技术研发人员：李洪盟,田广存,陈晓旭,孙志勇,姜伟燕,陈文宾受保护的技术使用者：郑州大学第一附属医院技术研发日：技术公布日：2024/9/9