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一种芳香胺化合物及包含其的有机电致发光器件的制作方法

  • 国知局
  • 2024-10-15 09:20:09

本发明涉及有机发光半导体。更具体地,涉及一种芳香胺化合物及包含其的有机电致发光器件。

背景技术:

1、有机电致发光器件由阴极、阳极和在阴极与阳极之间的有机发光材料堆叠而成。有机电致发光是指有机半导体材料在电场驱动下,通过载流子注入、传输、复合形成激子以及激子衰变而导致发光的现象。有机电致发光技术具有节能、响应速度快、颜色稳定、环境适应性强、无辐射、质量轻、厚度薄等优点,是公认的下一代平板显示器的主流技术。

2、有机电致发光器件的阴极与阳极之间可以具有多层有机发光材料,每一层包含有不同的有机物质,具体的,有机电致发光器件通常是由ito透明阳极、空穴传输层、有机发光层、电子传输层和金属阴极所构成。其中,空穴传输层是红、绿、蓝三种光色有机电致发光器件的公共功能层,能够增强器件的空穴传输能力,使其具备合适的homo轨道能级,降低空穴在注入过程中的能量势垒,保证空穴在各功能层间能够有效的注入和传输,同时将电子阻挡在发光层内,实现载流子间的最大复合,提高发光效率。

3、由于三种光色所对应的像素点的开启电压不同,当某个像素被点亮时,与其共用空穴传输层的相邻像素也存在横向电流传输,若红光的开启电压过小或蓝光的开启电压过大,就会发生相邻像素偷亮现象;当将三种光色的有机电致发光器件制作成oled显示面板显示画面时,如果显示面板中的部分像素区域被点亮时,与其相邻的且不应该被点亮的像素区域也会微微发光,降低了显示面板的显示效果。为了避免相邻像素偷亮现象的发生,因此亟待开发一种新型的用于有机电致发光器件的有机材料。

技术实现思路

1、鉴于此,本发明提供一种芳香胺化合物及包含其的有机电致发光器件,该芳香胺化合物既能够降低空穴的横向传导速率,又能够提高载流子的迁移率,并且成膜性好;将该芳香胺化合物应用于有机电致发光器件的空穴传输层中,该空穴传输材料既能够降低有机电致发光器件的横向电流,避免相邻像素偷亮的现象发生,又能够保证有机电致发光器件的电压不会明显增加,克服了现有技术的缺陷。

2、为达到上述发明目的,本发明采用了如下的技术方案:本发明第一方面提供了一种芳香胺化合物,所述芳香胺化合物的结构式如式ⅰ所示:

3、

4、其中,所述ar1、ar2相同或不同,各自独立地选自被取代或未被取代的碳原子数为6至60的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为5至60的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为10至60的稠环芳基、被取代或未被取代的碳原子数为9至60的稠环杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基中的任意一种或任意几种的组合;

5、当所述ar1或ar2存在取代基时,所述ar1或ar2的取代基可以是一个或多个,且各自独立地选自氘、碳原子数为1至10的烷基、碳原子数为1至10的烷氧基、碳原子数为1至10的烯基、碳原子数为6至60的芳基、碳原子数为5至60的杂芳基、碳原子数为10至60的稠环芳基、碳原子数为9至60的稠环杂芳基或碳原子数为3至30的环烷基中的任意一种,当ar1或ar2存在多个取代基时,其中两个或两个以上的取代基可以通过连结基或单键彼此键合形成脂肪环、芳环、杂芳环、稠环或稠杂环;

6、所述ar1与ar2不同时为链状芳基,且当ar1或ar2中的一个为9,9’-螺二芴基时,另一个不同时为二甲基芴基,当ar1或ar2中的一个为苯基咔唑基时,另一个不同时为二联苯基;

7、所述l1或l2相同或不同,各自独立地选自单键、被取代或未被取代的碳原子数为1至12的亚烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的亚芳基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的亚杂芳基中的任意一种;

8、所述式i所示化合物的环结构上的任意一个氢可以各自独立地被氘、烷基或环烷基取代。

9、结合第一方面,所述式i所示的化合物选自下述式i-1~式i-8所示结构中的任意一种:

10、

11、

12、其中,所述r11至r29中的任意一个可以是一个或多个,且各自独立地选自氢、氘、碳原子数为1至5的烷基、碳原子数为1至5的烷氧基、碳原子数为1至5的烯基、碳原子数为6至30的芳基、碳原子数为5至30的杂芳基、碳原子数为10至30的稠环芳基、碳原子数为9至30的稠环杂芳基或碳原子数为3至15的环烷基中的任意一种,所述r11至r29中的任意一个可以与相邻的取代基通过连结基或单键彼此键合形成脂肪环、芳环、杂芳环、稠环或稠杂环;

13、所述x、y选自单键、o、s、nr31或cr32r33中的任意一种,所述r31至r33各自独立地选自氢、氘、碳原子数为1至5的烷基、碳原子数为1至5的烷氧基、碳原子数为1至5的烯基、碳原子数为6至30的芳基、碳原子数为5至30的杂芳基、碳原子数为10至30的稠环芳基、碳原子数为9至30的稠环杂芳基或碳原子数为3至15的环烷基中的任意一种。

14、结合第一方面,所述环烷基选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、环戊烯基以及环己烯基中的任意一种。

15、结合第一方面,所述ar1选自被取代或未被取代的苯基、被取代或未被取代的萘基、被取代或未被取代的菲基、被取代或未被取代的二苯并呋喃基、被取代或未被取代的萘并呋喃基、被取代或未被取代的二苯并噻吩基、被取代或未被取代的萘并噻吩基、被取代或未被取代的芴基、被取代或未被取代的9,9-二甲基芴基、被取代或未被取代的9,9-二苯基芴基、被取代或未被取代的9,9-二苯基氧杂蒽基、被取代或未被取代的9,9-二苯基硫杂蒽基、被取代或未被取代的9,9’-螺二芴基、被取代或未被取代的螺[芴-9,9’-氧杂蒽]基、被取代或未被取代的螺[芴-9,9’-硫杂蒽]基、被取代或未被取代的咔唑基、被取代或未被取代的苯并咔唑基、被取代或未被取代的芳香胺基、被取代或未被取代的三碟烯基以及被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基中的任意一种。

16、结合第一方面,当所述ar1存在取代基时,所述ar1的取代基可以是一个或多个,且各自独立地选自氘、碳原子数为1至5的烷基、碳原子数为1至5的烷氧基、碳原子数为1至5的烯基、碳原子数为6至30的芳基、碳原子数为5至30的杂芳基、碳原子数为10至30的稠环芳基、碳原子数为9至30的稠环杂芳基或碳原子数为3至15的环烷基中的任意一种,当ar1或ar2存在多个取代基时,其中两个或两个以上的取代基可以通过连结基或单键彼此键合形成脂肪环、芳环、杂芳环、稠环或稠杂环。

17、结合第一方面,当所述芳香胺基选自被取代或未被取代的碳原子数为6至20的芳基氨基、被取代或未被取代的碳原子数为5至20的杂芳基氨基、被取代或未被取代的碳原子数为6至20的芳烷基氨基中的任意一种。

18、结合第一方面,所述式ⅰ所示化合物选自下述所示化合物中的任意一种:

19、

20、

21、

22、

23、

24、

25、

26、

27、

28、本发明第二方面提供了上述芳香胺化合物在有机电致发光器件中的应用。

29、本发明第三方面提供了一种有机电致发光器件,包括依次设置在衬底基板上的阳极、空穴传输层、发光辅助层、发光层、电子传输区和阴极;其中,所述空穴传输层中包括一种或多种如上所述的芳香胺化合物。

30、本发明的有益效果如下:

31、本发明提供的芳香胺化合物中与氮连接的三个基团具有特殊的结构,因此能够保证该芳香胺化合物既具有较大的空间位阻,又具有较高的载流子迁移率;一方面较大的空间位阻不仅能够有效降低空穴的横向传导速率,还能够限制材料在蒸镀过程中受热造成的构象变化,另一方面较高的载流子迁移率又能够显著提高空穴在其他方向的传导速率;将本发明提供的芳香胺化合物应用于有机电致发光器件的空穴传输层中,该空穴传输材料在蒸镀过程具有较好的成膜性,当有机电致发光器件的三种光色所对应的像素点被开启时,该空穴传输材料既能够有效降低有机电致发光器件的横向电流,避免相邻像素偷亮的现象发生,又能够提高载流子的迁移率,保证有机电致发光器件的驱动电压不会明显增加,有机电致发光器件的效率和寿命也具备一定的优势,克服了现有技术的缺陷。

32、本发明化合物的制备工艺简单易行,原料易得,适合于量产放大。

33、附图说明:

34、下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明。

35、图1示出含有本发明的芳香胺化合物的有机电致发光器件的结构示意图;

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