β-折叠结构广谱抗菌肽及其应用

本发明涉及生物，特别是涉及β-折叠结构广谱抗菌肽及其应用。

背景技术：

1、抗菌肽作为先天免疫系统的重要组成部分，以改变膜的通透性，破坏细胞膜的完整性等物理机制发挥抗菌作用。基于天然的抗菌特性和不易产生耐药性等优点，抗菌肽被认为是传统抗生素的有利代替物。研究发现，β-折叠结构抗菌肽与α-螺旋肽相比具有更好的细胞选择性，但由于短肽难以形成稳定的β-折叠构象，对β-折叠肽的系统性研究尚有不足。

2、本发明拟通过探讨亲疏水交替序列β-折叠结构对肽分子生物活性的影响，来开发新型抗菌肽，从而为开发传统抗生素的替代药物提供技术支持。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供β-折叠结构广谱抗菌肽及其应用，以解决上述现有技术存在的问题。本发明提供的抗菌肽具有广谱抑菌活性和优良的生物相容性，能够为开发传统抗生素的替代药物提供技术支持。

2、为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

3、本发明提供一种抗菌肽j-k，氨基酸序列如seq id no.1所示。

4、本发明还提供一种抗菌肽j-r，氨基酸序列如seq id no.2所示。

5、本发明还提供一种抗菌肽j-h，氨基酸序列如seq id no.3所示。

6、本发明还提供一种抗菌肽f-1，氨基酸序列如seq id no.4所示。

7、本发明还提供一种抗菌肽f-k，氨基酸序列如seq id no.5所示。

8、本发明还提供一种抗菌肽f-r，氨基酸序列如seq id no.6所示。

9、本发明还提供一种抗菌肽f-h，氨基酸序列如seq id no.7所示。

10、本发明还提供抗菌肽在制备抑菌剂中的应用，所述抗菌肽的氨基酸序列如seq idno.1-7中任一项所示。

11、进一步地，所述抑菌剂抑制的病原菌包括大肠杆菌、坂崎肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、脓肿分枝杆菌或蜡样芽孢杆菌。

12、本发明还提供一种抑菌剂，活性成分包括氨基酸序列如seq id no.1-7中任一项所示的抗菌肽。

13、本发明公开了以下技术效果：

14、本发明通过构建亲疏水氨基酸交替排序的β-sheet结构典型序列和基于二苯丙氨酸的π-π堆叠结构，设计得到了7条抗菌肽。经研究发现该7条抗菌肽具广谱的抗菌活性和优良的生物相容性，在生理盐、血清和蛋白酶环境中仍保持良好的抗菌活性和稳定性，具有较高应用价值。本发明为开发传统抗生素的替代药物提供了技术支持。

技术特征：

1.一种抗菌肽j-k，其特征在于，氨基酸序列如seq id no.1所示。

2.一种抗菌肽j-r，其特征在于，氨基酸序列如seq id no.2所示。

3.一种抗菌肽j-h，其特征在于，氨基酸序列如seq id no.3所示。

4.一种抗菌肽f-1，其特征在于，氨基酸序列如seq id no.4所示。

5.一种抗菌肽f-k，其特征在于，氨基酸序列如seq id no.5所示。

6.一种抗菌肽f-r，其特征在于，氨基酸序列如seq id no.6所示。

7.一种抗菌肽f-h，其特征在于，氨基酸序列如seq id no.7所示。

8.抗菌肽在制备抑菌剂中的应用，其特征在于，所述抗菌肽的氨基酸序列如seq idno.1-7中任一项所示。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述抑菌剂抑制的病原菌包括大肠杆菌、坂崎肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、脓肿分枝杆菌或蜡样芽孢杆菌。

10.一种抑菌剂，其特征在于，活性成分包括氨基酸序列如seq id no.1-7中任一项所示的抗菌肽。

技术总结本发明公开了β‑折叠结构广谱抗菌肽及其应用，涉及生物技术领域。该抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑7中任一项所示。本发明通过构建亲疏水氨基酸交替排序的β‑sheet结构典型序列和基于二苯丙氨酸的π‑π堆叠结构，设计得到了7条抗菌肽。经研究发现该7条抗菌肽具广谱的抗菌活性和优良的生物相容性，在生理盐、血清和蛋白酶环境中仍保持良好的抗菌活性和稳定性，具有较高应用价值。本发明为开发传统抗生素的替代药物提供了技术支持。技术研发人员：侯俊财,常云鹤,冯红霞,马月,宋明发受保护的技术使用者：贵阳学院技术研发日：技术公布日：2025/1/6