热固性聚合物材料及其制备方法与流程

本发明涉及材料领域，热固性聚合物材料及其制备方法。

背景技术：

1、热固性聚合物材料可以采用多种热固性待聚物同步聚合固化获得。

2、比如，对异氰酸酯化合物和硫醇化合物进行热硬化，可制造硫代氨基甲酸酯光学元件。硫代氨基甲酸酯(thiourethane)系光学元件透明性、阿贝数(abbe’s number)、透射比(transmittance)、拉伸强度(tensile strength)等光学特性优秀，广泛应用于光学元件素材。

3、相关技术指出，异氰酸酯化合物如异佛尔酮二异氰酸酯(ipdi)、4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(hmdi)、1,6-六亚甲基二异氰酸酯(hdi)是价格低廉的通用异氰酸酯化合物，可以降低硫代氨基甲酸酯光学元件生产成本。

技术实现思路

1、发明人发现，一些相关技术在制备光学元件时，会在减压条件下对原料进行充分搅拌混合，然后为了排除搅拌过程中产生的气泡，会将搅拌产物在减压环境下静置0.5～1小时，然后将静置后的物料注入到模具中。

2、发明人出人意料地发现，使用2种以上热固性待聚物(如第一热固性待聚物和第二热固性待聚物)，且该2种以上热固性待聚物之间交联速率差异时，则可能导致固化产物存在力学性能缺陷和/或光学性能缺陷。

3、上述的“交联速率差异”可以通过以下量化的方式衡量：将交联度相同的第一热固性待聚物和第二热固性待聚物分别在同一反应体系下反应相同时间，分别获得第一热固性产物和第二热固性产物，如果第一热固性产物的交联度是第二热固性产物的1.2倍以上，则说明二者存在交联速率差异。交联度的量化方法可以采用本领域通用方法，如差示扫描量热法(dsc)、傅里叶变换红外光谱法(ftir)、低场核磁共振分析技术、力学方法、光学方法、平衡溶胀比法等。

4、基于上述发现，发明人提出了对静置后的物料执行二次搅拌的创新工艺。而且发明人发现，二次搅拌应在被物料完全灌满的容器中进行，避免在搅拌时在物料中形成气泡。

5、基于上述发现，发明人提出了一种创新的热固性聚合物材料的制备方法。

6、在第一方面，本技术提供一种热固性聚合物的制备方法，包括以下步骤：

7、在对原料组合物执行第一搅拌，获得第一搅拌产物；

8、将上一步产物置于减压环境下进行脱气处理，获得脱气产物；

9、对脱气产物执行第二搅拌，获得第二搅拌产物；

10、将第二搅拌产物注入模具，进行成型；

11、其中，在第二搅拌过程中，第二容器被所述脱气产物完全灌满；

12、其中，所述原料组合物至少含有第一热固性待聚物和第二热固性待聚物，所述第一热固性待聚物的交联大于所述第二热固性待聚物的交联速率。

13、在一些实施方案中，步骤(1)包括：在第一容器内对原料组合物执行第一搅拌。

14、在一些实施方案中，步骤(3)包括：将脱气产物送至第二容器内，在第二容器内对脱气产物执行第二搅拌。

15、在一些实施方案中，所述原料组合物包括第一a原料组合物和第一b原料组合物；

16、其中，所述第一a原料组合物含有第一热固性待聚物；

17、其中，所述第一b原料组合物含有第二热固性待聚物；

18、步骤(1)包括：

19、在第一a容器内对第一a原料组合物执行第一a搅拌，获得第1a搅拌产物；

20、在第一b容器内对第一b原料组合物执行第一b搅拌，获得第1b搅拌产物；

21、步骤(2)包括：

22、将第一a搅拌产物置于减压环境下进行脱气处理，获得第一a脱气产物；

23、将第一b搅拌产物置于减压环境下进行脱气处理，获得第一b脱气产物；

24、步骤(3)包括：

25、将第一a脱气产物和第一b脱气产物混合于第二容器内，并执行第二搅拌。

26、在一些实施方案中，所述第一热固性待聚物包括第一异氰酸酯待聚物(例如六亚甲基二异氰酸酯(hdi)待聚物)。

27、在一些实施方案中，所述第二热固性待聚物包括第二异氰酸酯待聚物(例如二环己基甲二异氰酸酯(hmdi)待聚物)。

28、在一些实施方案中，所述第一热固性待聚物包括丙烯酸酯待聚物(例如甲基丙烯酸羟乙酯待聚物)。

29、在一些实施方案中，所述第二热固性待聚物包括异氰酸酯待聚物(例如异佛尔酮二异氰酸酯(ipdi)待聚物)。

30、在一些实施方案中，将第二搅拌产物注入模具的过程中，停止在第二容器内对脱气产物进行搅拌。

31、在一些实施方案中，其中，第二搅拌产物可选在脱离第二搅拌后的30分钟内(例如20分钟内，例如10分钟内)被注入模具。

32、在一些实施方案中，第二搅拌产物在脱离第二搅拌后的15分钟内被注入模具。

33、在一些实施方案中，所述第二容器与所述模具通过管道液体连通，所述第二搅拌产物通过所述管道从所述第二容器进入到所述模具中。

34、在一些实施方案中，所述第二容器具有与空气隔离的内腔。

35、在一些实施方案中，所述第二容器的容积为100-3000ml，例如100-1000ml。

36、在一些实施方案中，所述第一容器和第二容器内分别设有一个或多个搅拌子(例如磁性搅拌子)。

37、在一些实施方案中，步骤(3)包括：

38、所述第二容器包括第二a容器和第二b容器；

39、所述脱气产物包括第一脱气产物和第二脱气产物；

40、在第二a容器内对第一脱气产物执行第二a搅拌，获得第二a搅拌产物；

41、在第二b容器内对第二脱气产物执行第二b搅拌，获得第二b搅拌产物。

42、在一些实施方案中，步骤(4)包括：

43、将第二a搅拌产物和第二b搅拌产物轮流注入模具，进行成型。

44、在一些实施方案中，将第二a搅拌产物通过注料口注入第一模具的过程中，停止在第二a容器内对第一脱气产物进行搅拌，但保持第二b容器内对第二脱气产物的搅拌；

45、在第二b搅拌产物注入第二模具的过程中，停止在第二b容器内对脱气产物进行搅拌，但保持第二a容器内对第一脱气产物的搅拌。

46、在一些实施方案中，所述异氰酸酯待聚物包括选自以下的一种或多种：4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(hmdi)、异佛尔酮二异氰酸酯(ipdi)、1,6-己二异氰酸酯(hdi)、或其组合。

47、在一些实施方案中，所述硫醇化合物包括选自以下的一种或多种：2,3-双((2-巯基乙基)硫基)-1-丙烷硫醇(gst)和四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(petmp)、或其组合。

48、在一些实施方案中，所述原料组合物还包括以下一种或多种：脱模剂、热稳定剂、紫外线吸收剂、有机染料、无机染料、着色防止剂、抗氧化剂、光稳定剂。

49、在一些实施方案中，所述原料组合物中聚合催化剂的重量介于1-10g/1000g。

50、在一些实施方案中，所述原料组合物在注模前的粘度介于10-100mpa·s。

51、在一些实施方案中，所述热固性聚合物是光学元件。

52、在一些实施方案中，所述光学元件以d线测量的折射率为1.58～1.62。

53、在一些方面，本公开提供一种热固性聚合物，由上述任一项所述的方法制备获得。

54、在一些实施方案中，聚合催化剂是有机锡类化合物。

55、在一些实施方案中，聚合催化剂包括选自以下的一种或多种：二丁基二氯化锡、二甲基二氯化锡、2-乙酸二丁基锡、2-乙基己酸亚锡、二月桂酸二丁基锡。

56、在一些实施方案中，所述原料组合物中聚合催化剂的重量含量不超过10g/1000g，例如不超过6g/1000g。

57、在一些实施方案中，所述原料组合物中聚合催化剂的重量含量为1～2g/1000g、2～3g/1000g、3～4g/1000g、4～5g/1000g、5～6g/1000g、6～7g/1000g、7～8g/1000g、8～9g/1000g、9～10g/1000g。

58、在一些实施方案中，所述原料组合物在注模前的粘度不超过200mpa·s，例如不超过100mpa·s。

59、在一些实施方案中，所述原料组合物在注模前的粘度为10-20mpa·s、20-30mpa·s、30-40mpa·s、40-50mpa·s、50-60mpa·s、60-70mpa·s、70-80mpa·s、80-90mpa·s或90-100mpa·s。

60、在一些实施方案中，原料组合物的含水率为0-1000ppm。例如0-100ppm、100-200ppm、200-300ppm、300-400ppm、400-500ppm、500-600ppm、600-700ppm、700-800ppm、800-900ppm、900-1000ppm。

61、在一些实施方案中，所述原料组合物还含有基本足量的硫醇化合物。

62、在一些实施方案中，所述原料组合物中硫醇化合物的含量基本足以与全部异氰酸酯化合物反应形成聚氨酯(polyurethane)光学聚合物。

63、在一些实施方案中，基本足量是指：所述原料组合物中巯基与异氰酸酯官能团的摩尔比sh/nco为0.8～1.2(例如0.9～1.1，例如1)。

64、在一些实施方案中，所述硫醇化合物具有1-4个(例如1、2、3、4个)硫醇基团(巯基)。

65、在一些实施方案中，以硫醇化合物包括选自以下的一种或多种：2,3-双((2-巯基乙基)硫基)-1-丙烷硫醇(gst)和四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯(petmp)、或其组合。

66、在一些实施方案中，“异氰酸酯化合物”不仅包括异氰酸酯化合物本身，还包括异氰酸酯化合物的衍生物。

67、在一些实施方案中，所述异氰酸酯化合物的衍生物包括化合物的氯取代产物(substitution product)、溴取代产物等卤族取代产物、烷基取代产物(alkylsubstitution product)、烷氧基取代产物(alkoxy substitution product)、硝基取代产物(nitro substitution product)或与多价醇的预聚物(prepolymer)型变性产物(denaturant)、碳化二亚胺(carbodiimide)变性产物、尿素(urea)变性产物、缩二脲(biuret)变性产物、二聚物(dimer)化或三聚物(trimer)化生成物质等。

68、在一些实施方案中，所述化合物的衍生物包括化合物的二聚物(dimer)化或三聚物(trimer)化生成物质。

69、在一些实施方案中，所述异氰酸酯化合物包括选自以下的一种或多种：2,2-二甲基戊烷二异氰酸酯(2,2-dimethyl pentane diisocyanate)、2,2,4-三甲基己烷二异氰酸酯(2,2,4-trimethyl hexane diisocyanate)、丁烯二异氰酸酯(butene diisocyanate)、1,3-丁二烯-1,4-二异氰酸酯(1,3-butadiene-1,4-diisocyanate)、2,4,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯(2,4,4-trimethyl hexa methylene diisocyanate)、1,6,11-十一烷三异氰酸酯(1,6,11-undeca triisocyanate)、1,3,6-六亚甲基三异氰酸酯(1,3,6-hexamethylene triisocyanate)、1,8-二异氰酸酯-4-异氰酸基甲基辛烷(1,8-diisocyanate-4-isocyanato methyl octane)、二(异氰酸基乙基)碳酸酯(bis(isocyanato ethyl)carbonate)、二(异氰酸基乙基)乙醚(bis(isocyanato ethyl)ether)等脂肪族异氰酸酯化合物(aliphatic isocyanate compounds)；1,2-二(异氰酸基甲基)环己烷(1,2-bis(isocyanato methyl)cyclo hexane)、1,3-二(异氰酸基甲基)环己烷(1,3-bis(isocyanato methyl)cyclo hexane)、1,4-二(异氰酸基甲基)环己烷(1,4-bis(isocyanato methyl)cyclo hexane)、环己烷二异氰酸酯(cyclo hexane diisocyanate)、甲基环己烷二异氰酸酯(methyl cyclo hexane diisocyanate)、二环己基二甲基甲烷异氰酸酯(dicyclo hexyl dimethyl methane isocyanate)、2,2-二甲基二环己基甲烷异氰酸酯(2,2-dimethyl dicyclo hexyl methane isocyanate)等脂环族异氰酸酯化合物(cycloaliphatic isocyanate compounds)；二(异氰酸基丁基)苯(bis(isocyanatobutyl)benzene)、二(异氰酸基甲基)萘(bis(isocyanato methyl)naphthalene)、二(异氰酸基甲基)二苯基乙醚(bis(isocyanato methyl)diphenyl ether)、亚苯基二异氰酸酯(phenylene diisocyanate)、乙基亚苯基二异氰酸酯(ethyl phenylene diisocyanate)、异丙基亚苯基二异氰酸酯(isopropyl phenylene diisocyanate)、二甲基亚苯基二异氰酸酯(dimethyl phenylene diisocyanate)、二乙基亚苯基二异氰酸酯(diethyl phenylenediisocyanate)、二异丙基亚苯基二异氰酸酯(diisopropyl phenylene diisocyanate)、三甲基苯三异氰酸酯(trimethyl benzene triisocyanate)、苯三异氰酸酯(benzenetriisocyanate)、联苯二异氰酸酯(biphenyl diisocyanate)、甲苯胺二异氰酸酯(toluidine diisocyanate)、4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(4,4-diphenyl methanediisocyanate)、3,3-二甲基二苯基甲烷-4,4-二异氰酸酯(3,3-dimethyl diphenylmethane-4,4-diisocyanate)、联苄-4,4-二异氰酸酯(bibenzyl-4,4-diisocyanate)、二(异氰酸基苯基)乙烯(bis(isocyanato phenyl)ethylene)、3,3-二甲氧基联苯-4,4-二异氰酸酯(3,3-dimethoxy biphenyl-4,4-diisocyanate)、六氢苯二异氰酸酯(hexahydrobenzene diisocyanate)、六氢二苯基甲烷-4,4-二异氰酸酯(hexa hydro diphenylmethane-4,4-diisocyanate)等芳香族异氰酸酯化合物(aromatic isocyanatecompounds)；二(异氰酸基乙基)硫化物(bis(isocyanato ethyl)sulphide)、二(异氰酸基丙基)硫化物(bis(isocyanato propyl)sulphide)、二(异氰酸基己基)硫化物(bis(isocyanato hexyl)sulphide)、二(异氰酸基甲基)砜(bis(isocyanato methyl)sulfone)、二(异氰酸基甲基)二硫化物(bis(isocyanato methyl)disulphide)、二(异氰酸基丙基)二硫化物(bis(isocyanato propyl)disulphide)、二(异氰酸基甲基硫代)甲烷(bis(isocyanato methyl thio)methane)、二(异氰酸基乙基硫代)甲烷(bis(isocyanatoethyl thio)methane)、二(异氰酸基乙基硫代)乙烷(bis(isocyanato ethyl thio)ethane)、二(异氰酸基甲基硫代)乙烷(bis(isocyanato methyl thio)ethane)、1,5-二异氰酸基-2-异氰酸基甲基-3-硫代戊烷(1,5-diisocyanato-2-isocyanato methyl-3-thiapentane)等含硫脂肪族异氰酸酯化合物(sulfur aliphatic isocyanate compounds)；二苯基硫化物-2,4-二异氰酸酯(diphenyl sulphide-2,4-diisocyanate)、二苯基硫化物-4,4-二异氰酸酯(diphenyl sulphide-4,4-diisocyanate)、3,3-二甲氧基-4,4-二异氰酸基二苯甲基硫代乙醚(3,3-dimethoxy-4,4-diisocyanato dibenzyl thio ether)、二(4-异氰酸基甲基苯)硫化物(bis(4-isocyanato methyl benzene)sulphide)、4,4-甲氧基苯硫代乙烯乙二醇-3,3-二异氰酸酯(4,4-methoxy benzene thio ethylene glycol-3,3-diisocyanate)、二苯基二硫化物-4,4-二异氰酸酯(diphenyl disulphide-4,4-diisocyanate)、2,2-二甲基二苯基二硫化物-5,5-二异氰酸酯(2,2-dimethyl diphenyldisulphide-5,5-diisocyanate)、3,3-二甲基二苯基二硫化物-5,5-二异氰酸酯(3,3-dimethyl diphenyl disulphide-5,5-diisocyanate)、3,3-二甲基二苯基二硫化物-6,6-二异氰酸酯(3,3-dimethyl diphenyl disulphide-6,6-diisocyanate)、4,4-二甲基二苯基二硫化物-5,5-二异氰酸酯(4,4-dimethyl diphenyl disulphide-5,5-diisocyanate)、3,3-二甲氧基二苯基二硫化物-4,4-二异氰酸酯(3,3-dimethoxy diphenyl disulphide-4,4-diisocyanate)、4,4-二甲氧基二苯基二硫化物-3,3-二异氰酸酯(4,4-dimethoxydiphenyl disulphide-3,3-diisocyanate)等含硫芳香族异氰酸酯化合物(sulfuraromatic isocyanate compounds)；2,5-二异氰酸基噻吩(2,5-diisocyanatothiophene)、2,5-二(异氰酸基甲基)噻吩(2,5-bis(isocyanato methyl)thiophene)、2,5-二异氰酸基四氢噻吩(2,5-diisocyanato tetra hydrothiophene)、2,5-二(异氰酸基甲基)四氢噻吩(2,5-bis(isocyanato methyl)tetra hydrothiophene)、3,4-二(异氰酸基甲基)四氢噻吩(3,4-bis(isocyanato methyl)tetra hydrothiophene)、2,5-二异氰酸基-1,4-二噻烷(2,5-diisocyanato-1,4-dithiane)、2,5-二(异氰酸基甲基)-1,4-二噻烷(2,5-bis(isocyanato methyl)-1,4-dithiane)、4,5-二异氰酸基-1,3-二噻茂烷(4,5-diisocyanato-1,3-dithiolane)、4,5-二(异氰酸基甲基)-1,3-二噻茂烷(4,5-bis(isocyanato methyl)-1,3-dithiolane)、4,5-二(异氰酸基甲基)-2-甲基-1,3-二噻茂烷(4,5-bis(isocyanato methyl)-2-methyl-1,3-dithiolane)或其组合。

70、在一些实施方案中，所述硫醇化合物包括选自以下的一种或多种：：4-巯基甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫代辛烷、2,2-二(巯基甲基)-1,3-丙烷二硫醇、二(2-巯基乙基)硫化物、四(巯基甲基)甲烷；2-(2-巯基乙基硫代)丙烷-1,3-二硫醇、2-(2,3-二(2-巯基乙基硫代)丙基硫代)乙烷硫醇、二(2,3-二巯基丙醇)硫化物、二(2,3-二巯基丙醇)二硫化物、1,2-二(2-巯基乙基硫代)-3-巯基丙烷、1,2-二(2-(2-巯基乙基硫代)-3-巯基丙基硫代)乙烷、二(2-(2-巯基乙基硫代)-3-巯基丙基)硫化物、2-(2-巯基乙基硫代)-3-2-巯基-3-[3-巯基-2-(2-巯基乙基硫代)-丙基硫代]丙基硫代-丙烷-1-硫醇、2,2-二-(3-巯基-丙酰氧甲基)-丁酯、2-(2-巯基乙基硫代)-3-(2-(2-[3-巯基-2-(2-巯基乙基硫代)-丙基硫代]乙基硫代)乙基硫代)丙烷-1-硫醇、(4r,11s)-4,11-二(巯基甲基)-3,6,9,12-四硫代四癸烷-1,14-二硫醇、(s)-3-((r-2,3-二巯基丙基)硫代)丙烷-1,2-二硫醇、(4r,14r)-4,14-二(巯基甲基)-3,6,9,12,15-五硫代庚烷-1,17-二硫醇、(s)-3-((r-3-巯基-2-((2-巯基乙基)硫代)丙基)硫代)丙基硫代-2-((2-巯基乙基)硫代)丙烷-1-硫醇、3,3’-二硫代二(丙烷-1,2-二硫醇)、(7r,11s)-7,11-二(巯基甲基)-3,6,9,12,15-五硫代十七烷-1,17-二硫醇、(7r,12s)-7,12-二(巯基甲基)-3,6,9,10,13,16-六硫代十八烷-1,18-二硫醇、5,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫代十一烷、4,7-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫代十一烷、4,8-二巯基甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫代十一烷、三亚甲醇丙烷三(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(2-巯基醋酸盐)、二季戊四醇-乙醚-苯丙锡(3-巯基丙酸酯)、1,1,3,3-四(巯基甲基硫代)丙烷、1,1,2,2-四(巯基甲基硫代)乙烷、4,6-二(巯基甲基硫代)-1,3-二噻烷及2-(2,2-二(巯基二甲基硫代)乙基)-1,3-二噻烷、或其组合。

71、在一些实施方案中，丙烯酸酯待聚物包括丙烯酸羟烷基酯待聚物。

72、在一些实施方案中，丙烯酸酯待聚物包括以下一种或多种：甲基丙烯酸，甲基丙烯酸甲酯(mma)，甲基丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸正丁酯(buma)，甲基丙烯酸叔丁酯(tbuma)，甲基丙烯酸环己酯(chma)，甲基丙烯酸缩水甘油酯，甲基丙烯酸异冰片酯(iboma)，(羟乙基)甲基丙烯酸酯(hema)，甲基丙烯酸羟丙酯(hpma)，丙烯酸，丙烯酸甲酯(ma)，丙烯酸乙酯(ea)，丙烯酸正丁酯(bua)，丙烯酸叔丁酯(tbua)，丙烯酸2-乙基己酯(2eha)，丙烯酸异辛酯(ioa)，丙烯酸异冰片酯(iboa)，甲基丙烯酸异冰片酯(iboma)，丙烯酸羟乙酯(hea)，环状三羟甲基缩甲醛丙烯酸酯(ctfa)，乙酸乙烯酯(voac)，甲基丙烯酸苄酯(bma)，乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，环氧丙烯酸酯及其任意混合物。

73、在一些实施方案中，丙烯酸酯待聚物包括以下一种或多种：甲基丙烯酸甲酯(mma)，甲基丙烯酸正丁酯(buma)，甲基丙烯酸叔丁酯(tbuma)，甲基丙烯酸环己酯(chma)，甲基丙烯酸羟乙酯(hema)，甲基丙烯酸羟丙酯(hpma)，丙烯酸异冰片酯(iboa)，甲基丙烯酸异冰片酯(iboma)，甲基丙烯酸苄酯(bma)及其任意混合物。

74、在一些实施方案中，对含有硫醇化合物与异氰酸酯化合物的原料组合物进行注模聚合，可以制造本公开的光学元件。具体地，首先混合硫醇化合物与异氰酸酯化合物后，将所得混合物进行第一搅拌、脱气、第二搅拌，然后再注入光学元件用模具。注模后通常从低温逐渐向高温慢慢加热使之聚合，之后通过脱模获得光学元件。

75、在一些实施方案中，光学元件的屈光率高、分散性低，耐热、耐久性出色，轻质、耐冲击性能出色，色相良好。

76、在一些实施方案中，光学元件适合于制造镜片或棱镜，尤其可以适用于眼镜镜片、相机镜片等镜片的制造。

77、在一些实施方案中，可根据需要，以防止反射、赋予高硬度、提高耐磨性、提高耐药性、赋予防雾性(anti-fogging)、赋予时尚性为目的，进行表面研磨、防带电处理、无反射处理、染色处理、照光处理等，进行物理、化学处理。

78、术语解释

79、本发明如果使用了如下的术语，这些术语可以具有如下的含义。

80、术语“热固性聚合物”包括聚合物仅由热固性聚合物构成的情况和聚合物包含热固性聚合物作为主要组分的情况。使用热固性聚合物作为主要成分意味着热固性聚合物占50质量％或更多。热固性聚合物优选占80质量％或更多，更优选占90质量％或更多。

81、术语“热固性”是指在固化或交联时不可逆地“固化”的聚合物，其中聚合物链通过共价键连接在一起。一旦固化，热固性聚合物在应用加热时将不会融化并且不溶于溶剂中。如所指出的，附加聚合物还可以包含热塑性聚合物。如本文所使用的，术语“热塑性”是指包含未通过共价键连接的聚合物组分并且由此可以在加热时经历液体流动的聚合物。热固性聚合物的例子有交联聚(氨基甲酸乙酯)、交联聚(丙烯酸酯)、交联聚(苯乙烯)、聚脲、有机硅树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂、不饱和聚酯树脂、环氧树脂、聚酰亚胺等。

82、术语“光学元件”做广义理解，任何用于透射、折射、反射、衍射、漫射或过滤光的元件都是光学元件。光学元件可以是例如透镜(屈光或不屈光的)、棱镜。光学元件可以是眼镜、屏幕、窗或类似物。

83、术语“交联度(或固化度)”是指热固性聚合物的交联(或固化)程度。交联度(或固化度)可以采用本领域多种方式量化衡量，包括但不限于以下方式：差示扫描量热法(dsc)、傅里叶变换红外光谱法(ftir)、低场核磁共振分析技术、力学方法、光学方法、平衡溶胀比法等。

84、有益效果

85、本公开的技术方案可以具有如下的一项或多项优点：

86、(1)本公开的方法制备获得的热固性聚合物具有改善的力学性能，特别是抗冲击性能；

87、(2)本公开的方法制备的热固性聚合物具有改善的光学性能，例如没有脉理；

88、(3)本公开的方法制备的热固性聚合物具有改善的均一性，例如改善染色性能。