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乙烯羧酸共聚物的制备方法与流程

  • 国知局
  • 2024-09-14 14:29:37

本公开涉及一种乙烯羧酸共聚物的制备方法。

背景技术:

1、例如,乙烯丙烯酸共聚物之类的乙烯羧酸共聚物被广泛用作密封材料、粘合剂、填料、光学膜等多种用途。

2、乙烯羧酸共聚物可以通过连续反应器聚合乙烯及作为共聚单体的羧酸系列化合物(如丙烯酸、甲基丙烯酸等)来制备。

3、在乙烯单体与羧酸共聚单体的聚合中,为了调节乙烯羧酸共聚物的分子量而采用链转移剂。用于乙烯羧酸共聚物的共聚的羧酸共聚单体具有高反应性,因此可用的链转移剂有限。

4、一般已知的链转移剂有醛系链转移剂、醇系链转移剂、硫化物系链转移剂等。然而上述链转移剂可导致羧酸不稳定,进而引起羧酸之间的聚合反应之类的副反应。

5、此外,烃基链转移剂可能会因链转移常数低而降低生产效率,残留的链转移剂可能会被循环或丢弃,从而增加乙烯羧酸共聚物的制造成本。

技术实现思路

1、技术问题

2、本公开的一个目的是提供一种具有提高的效率的乙烯羧酸共聚物的制备方法。

3、技术方案

4、在根据示例性实施例的乙烯羧酸共聚物的制备方法中可以使乙烯单体及羧酸共聚单体共聚。所述乙烯羧酸共聚物的制备方法可以包括注入用以下化学式1表示的链转移剂的步骤。

5、[化学式1]

6、

7、化学式1中,r1可以是碳数为1至4的烷基。

8、在化学式1中,r1是碳数为1或2的烷基的情况下,r2是碳数为4至12的烷基,r1是碳数为3或4的烷基的情况下,r2可以是碳数为3至12的烷基。

9、在部分实施例中,r1是甲基或丙基,r1是甲基的情况下,r2可以是碳数为4至6的烷基,r1是丙基的情况下,r2可以是碳数为3至6的烷基。

10、在部分实施例中,所述r1及r2的碳数之和可以是6。

11、在部分实施例中,所述链转移剂可以是甲基异丁基酮(methyl isobutyl ketone,mibk)、2-庚酮(2-heptanone)及4-庚酮(4-heptanone)中至少一种。

12、在部分实施例中,对乙烯的所述链转移剂的链转移常数可以是0.01至1。

13、在部分实施例中,对乙烯的所述链转移剂的链转移常数可以是大于0.08且在1以下。

14、在部分实施例中,所述混合物可以还包括自由基引发剂。

15、在部分实施例中,所述自由基引发剂可以是有机过氧化物。

16、在部分实施例中,所述共聚的聚合温度为150℃至350℃,聚合压力可以是1500bar至3000bar。

17、在部分实施例中,所述羧酸共聚单体可以包括选自由(甲基)丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、马来酸、乙酸乙烯酯构成的组的至少一种。

18、在部分实施例中,可以使在所述共聚中未反应的乙烯单体、未反应的羧酸共聚单体及未反应的链转移剂再循环。

19、技术效果

20、在根据示例性实施例的乙烯羧酸共聚物的制备方法中,为了调节乙烯羧酸共聚物的分子量而可以注入链转移剂。作为所述链转移剂采用用预定的化学式表示的化合物,从而可以抑制羧酸和/或链转移剂之间的聚合反应、酸碱反应、氢反应等副反应。

21、根据部分实施例,链转移剂可以具有预定范围的链转移常数。因此只用少量的链转移剂也能够调节乙烯羧酸共聚物的分子量。因此再循环或损失的链转移剂的量可以减少,从而可以提高共聚效率。

22、根据部分实施例,为了与乙烯的共聚,可以注入羧酸共聚单体及链转移剂。羧酸共聚单体相对于所述链转移剂的注入量可以保持预定的比例。因此可以减少链转移剂的再循环损失。

技术特征:

1.一种乙烯羧酸共聚物的制备方法,包括:

2.根据权利要求1所述的乙烯羧酸共聚物的制备方法,其中:

3.根据权利要求2所述的乙烯羧酸共聚物的制备方法,其中:

4.根据权利要求2所述的乙烯羧酸共聚物的制备方法,其中:

5.根据权利要求1所述的乙烯羧酸共聚物的制备方法,其中:

6.根据权利要求5所述的乙烯羧酸共聚物的制备方法,其中:

7.根据权利要求1所述的乙烯羧酸共聚物的制备方法,其中,还包括:

8.根据权利要求7所述的乙烯羧酸共聚物的制备方法,其中:

9.根据权利要求1所述的乙烯羧酸共聚物的制备方法,其中:

10.根据权利要求1所述的乙烯羧酸共聚物的制备方法,其中:

11.根据权利要求1所述的乙烯羧酸共聚物的制备方法,其中,还包括:

技术总结在根据示例性实施例的乙烯羧酸共聚物的制备方法中,可以供应乙烯单体及羧酸共聚单体。可以利用用特定化学式表示的链转移剂共聚乙烯单体及羧酸共聚单体。根据示例性实施例的乙烯羧酸共聚物的制备方法,作为所述链转移剂采用用预定的化学式表示的化合物,从而可以抑制羧酸和/或链转移剂之间的聚合反应、酸碱反应、氢反应等副反应。技术研发人员:李豪晟,李仁秀,金元彬,洪锡斌,马库斯·布施,亚历山大·克利梅克受保护的技术使用者:SK新技术株式会社技术研发日:技术公布日:2024/9/12

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