吲哚丙酸在制备预防或治疗卵巢癌的药物中的应用的制作方法

本发明属于生物医药，具体涉及吲哚丙酸在制备预防或治疗卵巢癌的药物中的应用。

背景技术：

1、卵巢癌(ovarian cancer,oc)是最常见的妇科癌症之一，在全球恶性肿瘤发病率中排名第七，在女性癌症死亡率中排名第五。根据世界卫生组织的数据，全球每年有超过220000人被诊断出患有oc，150000人死于oc。由于oc早期症状不明显且缺乏有效的早期诊断策略，70％的患者确诊oc时已属晚期。

2、目前，oc的治疗仍以手术和化疗为主。其中，铂类药物和紫杉醇类药物是oc治疗的一线药物。但随着治疗的进展，患者对此类药物的敏感性逐渐降低，产生耐药性。此外，长期化疗还可能导致患者多个器官的严重损伤或衰竭，给接受化疗的患者带来巨大的生理和心理伤害。尽管近年来随着用药方式的改进，oc的治疗得到改善，但患者的总体五年生存率仍然较低。鉴于此，亟需开发一种高效低毒的新型oc治疗药物。

3、肠道微生物群衍生的代谢物是连接肠道微生物组和癌症进展的关键枢纽，主要通过重塑肿瘤微环境和调节癌细胞和多种免疫细胞中的关键信号通路发挥作用。色氨酸作为人体的必需氨基酸之一，是人体中唯一含有吲哚结构的氨基酸。研究证实，色氨酸耗竭是癌症进展的一个突出因素，会导致下游免疫抑制代谢物的积累，协同抑制免疫系统并促进肿瘤生长。色氨酸可以通过肠道菌群的分解代谢产生吲哚类产物，从而调控机体的稳态平衡。吲哚丙酸(ipa)是色氨酸代谢产生的吲哚产物的一种重要终产物，具有抗炎、抗癌、抗氧化、维持肠道稳态的作用。

4、目前，专利文献cn108125950a公开吲哚丙酸在制备用于预防和/或治疗肿瘤放疗副反应的药物中的用途，研究发现吲哚丙酸能够显著改善小鼠由γ射线照射导致的肠损伤，表现为实验小鼠的生存率显著增加，体重有所回升，肠道炎症水平显著降低，且实验小鼠未表现出异常反应，表明吲哚丙酸能够有效用于预防和/或治疗肿瘤放疗副反应，自身毒副作用较低，并且照射前后服用均有效。专利文献cn116465982a公开3-吲哚丙酸作为内源性生物标志物在制备诊断慢性肾脏病的产品中的应用，通过代谢组学及药理学手段筛选得到一个新型介导慢性肾病发生的新的标志物3-吲哚丙酸，通过实验验证3-吲哚丙酸在不同时间的5/6肾切除和腺嘌呤诱导大鼠血清和肾组织中的水平呈增加的趋势，并且3-吲哚丙酸水平与肌酐清除率呈线性相关，经过药物治疗后患者血清中的3-吲哚丙酸水平显著降低，可以作为新的标志物应用到诊断慢性肾脏病。但是，现有技术中，尚未见吲哚丙酸用于预防或治疗卵巢癌的相关报道。

技术实现思路

1、基于此，本发明的主要目的是提供吲哚丙酸在制备预防或治疗卵巢癌的药物中的应用，通过实验发现，ipa能够抑制卵巢癌的进展，具有潜在的免疫促进作用和良好的生物安全性。此外，ipa还可以增强化疗药物的敏感性，为临床上oc的治疗提供新的思路。

2、为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

3、本发明提供吲哚丙酸在制备预防或治疗卵巢癌的药物中的应用，其中吲哚丙酸的结构式为

4、作为优选，所述药物以吲哚丙酸作为活性成分，其浓度为0.1～1000um。

5、作为优选，所述药物的剂型包括但不限于片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、凝胶剂、栓剂、膏剂、乳剂、合剂、混悬剂、注射剂和溶液剂。

6、作为优选，所述药物的给药途径包括但不限于口服给药、注射给药、呼吸道吸入给药、局部用药、舌下给药和直肠给药。

7、作为优选，所述药物以吲哚丙酸作为活性成分，其与化疗药物组合使用。

8、作为更优选，所述化疗药物包括但不限于铂类药物、紫杉醇类药物、吉西他滨、阿霉素、博来霉素、氟尿嘧啶、拓扑替康、环磷酰胺等。

9、作为优选，吲哚丙酸与顺铂联合使用，其中吲哚丙酸的浓度为0.1～1000um，顺铂的浓度为0.1～50um。

10、作为更优选，吲哚丙酸与顺铂联合使用，其中吲哚丙酸的浓度为500～1000um，顺铂的浓度为10～20um。

11、本发明还提供一种药物组合物，其包含有效剂量的吲哚丙酸且以其作为活性成分，其中吲哚丙酸的结构式为有效剂量为0.1～1000um。

12、与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：本发明通过细胞实验发现，不同浓度的ipa能够抑制oc细胞系skov3和a2780的细胞生长，显著地促进巨噬细胞raw264.7的细胞增殖，具有潜在的免疫促进作用和良好的生物安全性。此外，ipa还可以增强化疗药物的敏感性，与化疗药物联合应用于oc的治疗，可以显著提高药物的治疗效果，具有重要的临床应用价值。

技术特征：

1.吲哚丙酸在制备预防或治疗卵巢癌的药物中的应用，其中吲哚丙酸的结构式为

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物以吲哚丙酸作为活性成分，其浓度为0.1～1000um。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、凝胶剂、栓剂、膏剂、乳剂、合剂、混悬剂、注射剂和溶液剂。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的给药途径包括口服给药、注射给药、呼吸道吸入给药、局部用药、舌下给药和直肠给药。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物以吲哚丙酸作为活性成分，且与化疗药物联合使用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述化疗药物选自铂类药物、紫杉醇类药物、吉西他滨、阿霉素、博来霉素、氟尿嘧啶、拓扑替康、环磷酰胺中的一种或多种。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，吲哚丙酸与顺铂联合使用，其中吲哚丙酸的浓度为0.1～1000um，顺铂的浓度为0.1～50um。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，吲哚丙酸与顺铂联合使用，其中吲哚丙酸的浓度为500～1000um，顺铂的浓度为10～20um。

9.一种药物组合物，其特征在于，其包含有效剂量的吲哚丙酸且以其作为活性成分，其中吲哚丙酸的结构式为其有效剂量为0.1～1000um。

技术总结本发明公开了吲哚丙酸在制备预防或治疗卵巢癌的药物中的应用，该药物以吲哚丙酸作为活性成分，浓度为0.1～1000μM，剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、凝胶剂、栓剂、膏剂、乳剂、合剂、混悬剂、注射剂和溶液剂；给药途径包括口服给药、注射给药、呼吸道吸入给药、局部用药、舌下给药和直肠给药，可与化疗药物联合使用。本发明通过实验发现不同浓度的IPA能够抑制卵巢癌细胞系SKOV3和A2780的细胞生长，显著地促进巨噬细胞RAW264.7的细胞增殖，具有潜在的免疫促进作用和良好的生物安全性。此外，IPA还可以增强化疗药物的敏感性，与化疗药物联合应用于卵巢癌的治疗，可以显著提高药物的治疗效果。技术研发人员：刘克海,宋亚惠受保护的技术使用者：上海水大技术转移有限公司技术研发日：技术公布日：2025/1/6