一种光稳定剂及其制备工艺的制作方法

本发明属于高分子材料改性助剂，具体涉及一种光稳定剂2,4-二[n-丁基-(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-6-(2-羟乙胺)-1,3,5-三嗪的制备工艺。

背景技术：

1、聚合物的光降解实际上是空气中的氧和紫外光线共同作用的结果，包括光氧化和光降解两个不同的过程。根据抗氧化剂和紫外光稳定剂对聚合物不同的光稳定剂作用机理，将两种不同作用机理的光稳定剂共同作用于聚合物，达到比单个稳定剂更好的光稳定效果即协同效应。

2、紫外线吸收剂是能够吸收紫外光并以热能的形式释放出去从而达到保护基体材料的一类物质，凭借其长效、环保、浅色等特点成为重要的光稳定剂之一，而受阻胺类光稳定剂与紫外线吸收剂的作用方式不同，它是通过捕获自由基，分解过氧化物和传递激发态分子的能量等多种途径来抑制光氧降解反应，是目前塑料及薄膜制品光防护中用量最大的光稳定剂，该类光稳定剂和紫外线吸收剂复合使用可以有效抑制紫外线吸收剂的光化学降解，同时应用于材料中有协同增效的作用。

3、由于受阻胺光稳定剂和紫外吸收剂单独使用时，其分子量相对较小，与高分子材料相容性差，在使用或加工中易挥发、迁移、渗出，被介质抽提，一方面增加成本，另一方面污染环境。因此亟需一种光稳定剂，将多种光稳定剂片段引入到同一分子中，既能增大光稳定剂的分子量，又能提高原子的利用率，可有效提高光稳定剂的光稳定效果。

技术实现思路

1、本发明一种光稳定剂2,4-二[n-丁基-(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-6-(2-羟乙胺)-1,3,5-三嗪及其制备工艺，目的是利用乙醇胺作为碱性环境下，其对原料2-氯-4,6-二（n-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基）-1,3,5-三嗪在一定的温度下可以溶解，这样可以解决非溶剂环境下，利用管道循环反应器循环反应，快速达到反应终点，同时过量的乙醇胺可无限次回收套用，起到了经济、环保及大幅度提升产能。

2、为达到上述目的，本发明的技术方案如下：

3、一种光稳定剂2,4-二[n-丁基-(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-6-(2-羟乙胺)-1,3,5-三嗪，所述光稳定剂结构式如下：

4、。

5、一种光稳定剂2,4-二[n-丁基-(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-6-(2-羟乙胺)-1,3,5-三嗪的制备工艺，所述制备工艺反应方程式如下：

6、。

7、光稳定剂2,4-二[n-丁基-(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-6-(2-羟乙胺)-1,3,5-三嗪的制备工艺，包括以下步骤：将2-氯-4,6-二（n-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基）-1,3,5-三嗪、乙醇胺在混合反应釜中预热搅拌溶解后混合均匀；泵入至循环反应器中通过管道循环控制一定温度，反应后加水，经过乙酸乙酯萃取后得到2,4-二[n-丁基-(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-6-(2-羟乙胺)-1,3,5-三嗪。

8、作为本发明的一种改进，所述2-氯-4,6-二（n-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基）-1,3,5-三嗪与乙醇胺的质量比为1:3~6。

9、作为本发明的一种改进，所述反应釜预热温度为60~80℃。

10、作为本发明的一种改进，所述循环反应器管道循环温度为85~105℃，反应时间为2~3h。

11、作为本发明的一种改进，本发明中反应原料乙醇胺还可以作为缚酸剂。

12、作为本发明的一种改进，本发明反应体系为无溶剂体系反应。

13、本发明的有益效果为：本发明提供了一种光稳定剂2,4-二[n-丁基-(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-6-(2-羟乙胺)-1,3,5-三嗪制备工艺，采用乙醇胺作为反应原料，其在碱性环境下可以对原料2-氯-4,6-二（n-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基）-1,3,5-三嗪在一定的温度下溶解，可以在溶剂环境下，利用管道循环反应器循环反应，快速达到反应终点，同时过量的乙醇胺可无限次回收套用，起到了经济、环保及大幅度提升产能。

技术特征：

1.一种光稳定剂，其特征在于，所述光稳定剂为2,4-二[n-丁基-(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-6-(2-羟乙胺)-1,3,5-三嗪，其结构式如下：

2.一种根据权利要求1所述的光稳定剂的制备工艺，其特征在于，所述制备工艺反应方程式如下：

3.根据权利要求2所述的光稳定剂的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：将2-氯-4,6-二（n-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基）-1,3,5-三嗪、乙醇胺在混合反应釜中预热搅拌溶解后混合均匀；泵入至循环反应器中通过管道循环控制一定温度，反应后加水，经过乙酸乙酯萃取后得到2,4-二[n-丁基-(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-6-(2-羟乙胺)-1,3,5-三嗪。

4.根据权利要求3所述的光稳定剂的制备工艺，其特征在于：所述2-氯-4,6-二（n-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基）-1,3,5-三嗪与乙醇胺的质量比为1:3~6。

5.根据权利要求3所述的光稳定剂的制备工艺，其特征在于：所述反应釜预热温度为60~80℃。

6.根据权利要求3所述的光稳定剂的制备工艺，其特征在于：所述循环反应器管道循环温度为85~105℃，反应时间为2~3h。

技术总结本发明公开了一种光稳定剂2,4‑二[N‑丁基‑(1‑环己氧基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)氨基]‑6‑(2‑羟乙胺)‑1,3,5‑三嗪的制备工艺，以2‑氯‑4,6‑二（N‑丁基‑1‑环己氧基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺基）‑1,3,5‑三嗪、乙醇胺为原料在混合反应釜中预热搅拌溶解，混合均匀泵入至循环反应器中通过管道循环控制一定温温度，可使反应在短时间内至反应终点合成所需产物，本发明可以解决非溶剂环境下，利用管道循环反应器循环反应，快速达到反应终点，同时过量的乙醇胺可无限次回收套用，起到了经济、环保及大幅度提升产能。技术研发人员：胡新利,陈瑾琨,李大伟,刘恩静,周子一,解振海,项瞻波受保护的技术使用者：宿迁联盛科技股份有限公司技术研发日：技术公布日：2024/8/27