一种多肽、用于抗衰老的透皮水凝胶及应用的制作方法

本发明涉及生物医学及新型药物开发领域，具体涉及一种多肽、用于抗衰老的透皮水凝胶及应用。

背景技术：

1、人的皮肤老化由自然因素或非自然因素造成，皮肤组织的成长期一般结束于25岁左右，此后生长与老化同时进行，皮肤弹力纤维渐渐变粗，随着年龄持续增长皮肤老化慢慢明显。皮肤衰老通常体现在皮肤弹性、皮肤皱纹和粗糙度、滋润强度等几方面，另外环境、阳光和压力等因素会使得自由基伤害肌肤，促使肌肤老化加快，使得皮肤容易出现斑、细纹等现象。

2、抗衰老多肽是一种被广泛研究的化合物，其可以通过促进胶原蛋白生成、抗氧化和抑制蛋白酶活性等方式，对皮肤进行抗衰老治疗，是理想的抗衰老药物。然而，由于皮肤天然的保护屏障功能以及从外部环境运输病原体和化学物质的渗透性有限，抗衰老多肽穿过皮肤屏障的渗透一直是一个需要克服的重大挑战。此外，抗衰老多肽在透皮过程中可能会因为环境因素(比如氧化降解)而失去活性，稳定性的增强和保护对于确保多肽在输送过程中的有效性至关重要。

3、因此，本领域亟需开发一种透皮渗透力强、抗衰老功效明显且稳定的抗衰老产品。

技术实现思路

1、本发明针对现有技术中缺乏透皮渗透力强、抗衰老功效明显且稳定的抗衰老产品的问题，提供了一种多肽、用于抗衰老的透皮水凝胶及应用，利用该多肽制备的水凝胶，不仅透皮渗透力强，2h就可到达真皮层，且能显著抑制sasp因子的转录、p53的激活、β-gal的上调、γh2ax的表达等衰老表型，因此可用于制备抗衰老产品，具有良好的市场前景和应用潜力。

2、基于上述，本发明首先提供了一种多肽，所述多肽的结构如下所示：

3、

4、本发明另一方面还提供了一种用于抗衰老的透皮水凝胶，所述水凝胶包含：前述的多肽。

5、本发明另一方面还提供了一种前述的用于抗衰老的透皮水凝胶的制备方法，包括以下步骤：

6、s1，称取前述的多肽溶于水中，混合均匀后，得到多肽水溶液；

7、s2，将所述多肽水溶液于超声条件下溶解；

8、s3，将步骤s2处理后的水溶液在室温下，静置至少10分钟，得到所述用于抗衰老的透皮水凝胶。

9、优选地，所述多肽水溶液中，多肽的浓度为5mg/ml-15mg/ml。

10、优选地，所述超声条件为：超声功率80w-150w，超声时间20s-40s，超声温度20℃-35℃。

11、优选地，步骤s1中，称取的多肽为多肽冻干粉末，所述多肽冻干粉末的纯度≥95％。

12、优选地，步骤s1中，使用的水为去离子水。

13、前述的多肽或前述的水凝胶在制备抗衰老产品中的应用。

14、优选地，所述抗衰老为抗皮肤衰老。

15、优选地，所述抗衰老产品的使用方法包括透皮给药。

16、相对于现有技术，本发明的有益效果至少包括：

17、本发明提供了一种多肽，该多肽在水溶液中可通过化学修饰自组装形成超分子水凝胶，可将该多肽有效地输送到皮肤表层或更深层，提高其稳定性和活性。并通过一系列细胞和动物模型实验，评价了该多肽水凝胶的透皮效果和抗衰老效果：本发明多肽水凝胶透皮渗透力强，2h就可到达真皮层，且能显著抑制sasp因子的转录、p53的激活、β-gal的上调、γh2ax的表达等衰老表型，可用于制备抗衰老产品，具有良好的市场前景和应用潜力。

技术特征：

1.一种多肽，其特征在于，所述多肽的结构如下所示：

2.一种用于抗衰老的透皮水凝胶，其特征在于，所述水凝胶包含：权利要求1所述的多肽。

3.权利要求2所述的用于抗衰老的透皮水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述多肽水溶液中，多肽的浓度为5mg/ml-15mg/ml。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述超声条件为：超声功率80w-150w，超声时间20s-40s，超声温度20℃-35℃。

6.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中，称取的多肽为多肽冻干粉末，所述多肽冻干粉末的纯度≥95％。

7.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤s1中，使用的水为去离子水。

8.权利要求1所述多肽或权利要求2所述水凝胶在制备抗衰老产品中的应用。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述抗衰老为抗皮肤衰老。

10.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述抗衰老产品的使用方法包括透皮给药。

技术总结本发明公开了一种多肽、用于抗衰老的透皮水凝胶及应用，属于生物医学及新型药物开发领域。该多肽的序列为：(C12)‑FGGRGGHGGGG‑(3‑Aminobenzeneboronic acid)，C12表示月桂酸，3‑Aminobenzeneboronic acid表示3‑氨基苯硼酸，F表示苯丙氨酸，G表示甘氨酸，R表示精氨酸，H表示组氨酸。本发明多肽在水溶液中可通过化学修饰自组装形成超分子水凝胶，并通过实验发现：本发明多肽水凝胶透皮渗透力强，2h可达真皮层，且能显著抑制SASP因子的转录、P53的激活、β‑Gal的上调、γH2AX的表达等衰老表型，可用于制备抗衰老产品，具有较好的市场前景和应用潜力。技术研发人员：施雷雷,简传江,姚仕伟,张鹏受保护的技术使用者：上海市第一人民医院技术研发日：技术公布日：2024/9/2