多肽及其应用、试剂盒及其应用
- 国知局
- 2024-11-06 15:01:38
本发明涉及精神分裂症药物疗效预测领域,特别涉及多肽及其应用、试剂盒及其应用。
背景技术:
1、精神分裂症是一种严重的精神疾病,其特征包括感知、思维、情感和行为的失常,常见症状有幻觉、妄想、言语混乱、社交退缩及认知功能受损等。
2、当一个人首次出现这些症状并被确诊为精神分裂症时,如果他还没有开始使用抗精神病药物或其他形式的治疗,那么他就是首发未用药的精神分裂症(drug-naïve first-episode schizophrenia,drug-naïve fes)患者。对这类患者来说,早期识别和及时治疗非常重要,因为早期干预可以显著影响疾病的长期预后,减少症状的严重度,提高生活质量,并可能减缓或阻止病情进展。
3、目前,现有的抗精神病药物治疗是治疗精神分裂症的首选治疗方式,但是精神分裂症患者对药物的治疗反应并不都是好的,部分患者的抗精神病药物治疗效果不佳,文献报道有24%的首发精神分裂症患者的抗精神病药物治疗效果不佳,如果症状不能得到及时有效的控制,对精神分裂症患者的远期预后是不利的。
技术实现思路
1、本发明的主要目的是提出一种多肽及其应用、试剂盒及其应用,旨在提供一种预测抗精神病药物的治疗效果的路径。
2、为实现上述目的,本发明提出一种多肽,所述多肽用于与预测抗精神病药物疗效的标志物结合,所述抗精神病药物用于治疗首发未用药的精神分裂症患者,所述多肽的氨基酸序列包括如seq id no.1所示的氨基酸序列和/或如seq id no.2所示的氨基酸序列。
3、在一实施例中,所述多肽由seq id no.1所示的氨基酸序列组成,所述多肽用于与抗人emb抗体特异性结合。
4、在一实施例中,所述多肽由seq id no.2所示的氨基酸序列组成,所述多肽用于与抗人gpm6a抗体特异性结合。
5、本发明还提出一种多肽在制备用于预测抗精神病药物疗效的试剂盒中的应用,所述抗精神病药物用于治疗首发未用药的精神分裂症患者;
6、所述多肽包括如前述的多肽。
7、在一实施例中,所述试剂盒是基于elisa检测的试剂盒。
8、本发明还提出一种用于预测抗精神病药物疗效的试剂盒,所述抗精神病药物用于治疗首发未用药的精神分裂症患者,其中所述试剂盒包括如前述的多肽。
9、在一实施例中,所述试剂盒是基于elisa检测的试剂盒;
10、所述试剂盒用于预测单一抗精神病药物的治疗效果,所述试剂盒包括洗液、稀释液、显色液、终止液和检测孔板,所述检测孔板包被有多肽,所述多肽的氨基酸序列包括如seq id no.1所示的氨基酸序列和/或如seq id no.2所示的氨基酸序列。
11、本发明还提出一种试剂盒在预测单一抗精神病药物的治疗效果中的应用,所述单一抗精神病药物用于治疗首发未用药的精神分裂症患者,所述试剂盒包括如前述的试剂盒。
12、在一实施例中,所述应用方法包括以下步骤:
13、s100.用洗液将检测孔板洗板后,加入待测样品,孵育后洗板加入二抗稀释液,避光孵育;
14、s200.扣板洗板后加入显色液,避光孵育后加入终止液,置于酶标仪中测量检测待测样品的光密度;
15、s300.根据待测样品的光密度计算得到待测样品中单一抗精神病药物的特异性结合率;
16、其中,所述待测样品包括血浆样本。
17、在一实施例中,步骤s300中,特异性结合率的计算公式如下:
18、,
19、其中,sbr为单一抗精神病药物特异性结合率,odsample为待测样品的吸光度,odpc为阳性对照的吸光度,odnc为空白对照的吸光度。
20、本发明的技术方案通过采用抗emb抗体和/或抗gpm6a抗体作为单一抗精神病药物治疗效果预测标志物,可采用emb抗原和/或gpm6a抗原检测抗emb抗体和/或抗gpm6a抗体的阳性样品比值比,以预测抗精神病药物的治疗效果,抗emb抗体和/或抗gpm6a抗体的表达含量低则说明在经过8周抗精神病药物单药治疗效果不好。
技术特征:1.一种多肽,其特征在于,所述多肽用于与预测抗精神病药物疗效的标志物结合,所述抗精神病药物用于治疗首发未用药的精神分裂症患者,所述多肽的氨基酸序列包括如seqid no.1所示的氨基酸序列和/或如seq id no.2所示的氨基酸序列。
2.如权利要求1所述的多肽,其特征在于,所述多肽由seq id no.1所示的氨基酸序列组成,所述多肽用于与抗人emb抗体特异性结合。
3.如权利要求1所述的多肽,其特征在于,所述多肽由seq id no.2所示的氨基酸序列组成,所述多肽用于与抗人gpm6a抗体特异性结合。
4.一种多肽在制备用于预测抗精神病药物疗效的试剂盒中的应用,其特征在于,所述抗精神病药物用于治疗首发未用药的精神分裂症患者;
5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述试剂盒是基于elisa检测的试剂盒。
6.一种用于预测抗精神病药物疗效的试剂盒,其特征在于,所述抗精神病药物用于治疗首发未用药的精神分裂症患者,其中所述试剂盒包括如权利要求1至3任一项所述的多肽。
7.如权利要求6所述的用于预测抗精神病药物疗效的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒是基于elisa检测的试剂盒;
8.一种试剂盒在预测单一抗精神病药物的治疗效果中的应用,其特征在于,所述单一抗精神病药物用于治疗首发未用药的精神分裂症患者,所述试剂盒包括如权利要求7所述的试剂盒。
9.如权利要求8所述的应用,其特征在于,包括以下步骤:
10.如权利要求9所述的应用,其特征在于,步骤s300中,特异性结合率的计算公式如下:
技术总结本发明提出一种多肽及其应用、试剂盒及其应用,涉及精神分裂症药物疗效预测领域,所述多肽用于与预测抗精神病药物疗效的标志物结合,所述抗精神病药物用于治疗首发未用药的精神分裂症患者,所述多肽的氨基酸序列包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列和/或如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明的技术方案通过采用抗EMB抗体和/或抗GPM6A抗体作为单一抗精神病药物治疗效果预测标志物,可采用EMB抗原和/或GPM6A抗原检测抗EMB抗体和/或抗GPM6A抗体的阳性样品比值比,以预测抗精神病药物的治疗效果,表达含量低则说明在经过8周抗精神病药物单药治疗效果不好。技术研发人员:于欣,郑月,蒲城城,杜健受保护的技术使用者:北京大学第六医院技术研发日:技术公布日:2024/11/4本文地址:https://www.jishuxx.com/zhuanli/20241106/325004.html
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