发光元件和用于发光元件的胺化合物的制作方法

本公开的一个或多个实施方式涉及发光元件和用于发光元件的胺化合物。

背景技术：

1、最近，正在积极地进行开发作为图像显示装置的有机电致发光显示装置。有机电致发光显示装置为具有自发光发光元件的显示装置，其中分别从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发射层中复合，以便发射层中的发光材料发光而实现显示(例如，图像的显示)。

2、在将发光元件应用于显示装置时，要求和/或期望降低驱动电压并且增加亮度、发射效率和元件寿命(使用寿命)，并且因此持续要求和/或追求用于发光元件、稳定地实现这些要求的材料的开发。

技术实现思路

1、本公开的实施方式的一个或多个方面涉及具有改善的亮度、发射效率和元件寿命的发光元件。

2、本公开的实施方式的一个或多个方面涉及胺化合物，其为用于发光元件的材料并且可改善发光元件的亮度、发射效率和元件寿命。

3、另外的方面将部分在如下的描述中陈述，并且部分将从描述中是显而易见的，或可通过呈现的实施方式的实践而了解到。

4、本公开的一个或多个实施方式提供发光元件，包括：第一电极，在第一电极上的第二电极，在第一电极和第二电极之间的发射层，以及在第一电极和发射层之间并且包括由式1表示的胺化合物的空穴传输区。

5、式1

6、

7、在式1中，“m”可为选自0至2的整数，l可为取代的或未取代的6至30个成环碳原子的亚芳基，ar为取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，并且“a”和“f”可各自独立地为选自1至5的整数。

8、“b”、“c”和“d”可各自独立地为选自1至4的整数，“e”为选自2至5的整数，并且r1至r5可各自独立地为氢、氘、卤素、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，和/或与相邻的基团结合以形成环，排除了其中(例如，条件是)r3为咔唑基(例如，取代的或未取代的咔唑基)的(例如，任何)情况。在一个或多个实施方式中，式1可包括其中任何氢原子可被氘原子取代的结构。

9、在一个或多个实施方式中，由式1表示的胺化合物可由选自式2-1至式2-3中的任何一个表示。

10、式2-1

11、

12、式2-2

13、

14、式2-3

15、

16、在式2-1至式2-3中，r1至r5、ar和“a”至“f”可各自独立地与式1中限定的相同。

17、在一个或多个实施方式中，在式1中，ar可为未取代的苯基或者由式a或式b表示。

18、式a

19、

20、式b

21、

22、在式a中，x为o、s、nra、crbrc或sirdre，“n”为选自0至7的整数，ra至re可各自独立地为取代的或未取代的苯基，并且ry可为氢、氘、卤素、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，和/或与相邻的基团结合以形成环。在式b中，“o”为选自0至7的整数，并且rz可为氢、氘、卤素、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，和/或与相邻的基团结合以形成环，并且在式a和式b中，为式a或式b的与式1的l或与式1的胺的氮原子键合的部分。

23、在一个或多个实施方式中，式a可由选自式a1至式a6中的任何一个表示。

24、

25、在式a1至式a6中，x和可与式a中限定的相同。

26、在一个或多个实施方式中，式b可由选自式b1至式b8中的任何一个表示。

27、

28、在式b1至式b8中，与式b中限定的相同，并且在式b7中，d表示氘。

29、在一个或多个实施方式中，由式1表示的胺化合物可由式3表示。

30、式3

31、

32、在式3中，“a”、“c”、“e”、“m”、“f”、r5、l和ar可各自独立地与式1中限定的相同，并且r1和r3可各自独立地为氢、氘、氟、未取代的甲基、未取代的苯基或未取代的萘基。

33、在一个或多个实施方式中，r5可为氢、氘、氟、未取代的甲基、未取代的苯基或未取代的萘基。

34、在一个或多个实施方式中，胺化合物可为单胺化合物。

35、在一个或多个实施方式中，空穴传输区可包括在第一电极上的空穴注入层，以及在空穴注入层和发射层之间的空穴传输层，并且空穴传输层可包括由式1表示的胺化合物。

36、在一个或多个实施方式中，发射层可发射蓝光。

37、在一个或多个实施方式中，发射层可发射荧光。

38、在一个或多个实施方式中，空穴传输区可包括选自本公开的化合物组1中的化合物中的至少一种。

39、根据本公开的一个或多个实施方式，提供了由式1表示的胺化合物。

40、式1

41、

42、在式1中，“m”可为选自0至2的整数，l可为取代的或未取代的6至30个成环碳原子的亚芳基，ar为取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，并且“a”和“f”可各自独立地为选自1至5的整数。

43、“b”、“c”和“d”可各自独立地为选自1至4的整数，“e”为选自2至5的整数，并且r1至r5可各自独立地为氢、氘、卤素、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，和/或与相邻的基团结合以形成环，排除了其中r3为咔唑基(例如，取代的或未取代的咔唑基)的实施方式。在一个或多个实施方式中，式1可包括其中氢原子被氘原子取代的结构。

44、在一个或多个实施方式中，由式1表示的胺化合物可由选自式2-1至式2-3中的任何一个表示。

45、式2-1

46、

47、式2-2

48、

49、式2-3

50、

51、在式2-1至式2-3中，r1至r5、ar和“a”至“f”可各自独立地与式1中限定的相同。

52、在一个或多个实施方式中，在式1中，ar可为未取代的苯基或者由式a或式b表示。

53、式a

54、

55、式b

56、

57、在式a中，x为o、s、nra、crbrc或sirdre，“n”为选自0至7的整数，ra至re可各自独立地为取代的或未取代的苯基，并且ry可为氢、氘、卤素、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，和/或与相邻的基团结合以形成环。在式b中，“o”为选自0至7的整数，并且rz可为氢、氘、卤素、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，和/或与相邻的基团结合以形成环，条件是r3不为咔唑基，并且式1包括其中任何氢原子被氘原子取代的结构。

58、在一个或多个实施方式中，式a可由选自式a1至式a6中的任何一个表示。

59、

60、在式a1至式a6中，x和可与式a中限定的相同。

61、在一个或多个实施方式中，式b可由选自式b1至式b8中的任何一个表示。

62、

63、在式b1至式b8中，与式b中限定的相同，并且在式b7中，d表示氘。在一个或多个实施方式中，由式1表示的胺化合物可由式3表示。

64、式3

65、

66、在式3中，“a”、“c”、“e”、“m”、“f”、r5、l和ar可各自独立地与式1中限定的相同，并且r1和r3可各自独立地为氢、氘、氟、未取代的甲基、未取代的苯基或未取代的萘基。

67、在一个或多个实施方式中，r5可为氢、氘、氟、未取代的甲基、未取代的苯基或未取代的萘基。

68、在一个或多个实施方式中，由式1表示的胺化合物可选自本公开的化合物组1中的化合物中的任何一种。