用于光电器件的有机分子的制作方法

发明涉及有机分子和包括多个这样的有机分子作为低聚物单元的低聚物以及有机分子和低聚物在有机发光二极管(oled)中和在其它光电器件中的应用。

背景技术：

技术实现思路

1、技术问题

2、本发明的目的在于提供适用于光电器件的有机分子。

3、技术方案

4、该目的通过提供了一种新型的有机分子的发明来实现。

5、根据发明，有机分子是纯有机分子，即，与已知用于光电器件中的金属配合物相比，它们不包含任何金属离子。然而，发明的有机分子包括准金属(具体地，b、si、sn、se和/或ge)。

6、根据本发明，有机分子在黄色、橙色或红色光谱范围内表现出发射最大值。具体地，有机分子表现出在570nm与800nm之间(优选地在580nm与700nm之间，更优选地在590nm与690nm之间，甚至更优选地在610nm与665nm之间)的发射最大值。具体地，根据发明的有机分子的光致发光量子产率是30％或更大。在例如有机发光二极管(oled)的光电器件中使用根据发明的有机分子导致光电器件的较高效率或由发射的半峰全宽(fwhm)表示的较高色纯度。对应的oled具有比具有已知的发射体材料的oled高的稳定性和相当的颜色。

7、根据发明的有机分子

8、发明在第一方面涉及包括式i的结构或由式i的结构组成的有机分子：

9、

10、z在每次出现时彼此独立地选自于由直连键、nra、o和s组成的组；

11、ra和rb在每次出现时独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r5)2；or5；si(r5)3；b(or5)2；b(r5)2；oso2r5；cf3；cn；f；br；i；c1-c40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c6-c60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r5；以及c2-c57杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r5；

12、r5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r6)2；or6；si(r6)3；b(or6)2；b(r6)2；oso2r6；cf3；cn；f；br；i；c1-c40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c1-c40烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c1-c40硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c2-c40烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c2-c40炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c6-c60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6；以及c2-c57杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6；

13、r6在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph(ph＝苯基)；cf3；cn；f；c1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c1-c5烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c1-c5硫代烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c2-c5烯基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c2-c5炔基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c6-c18芳基，可选地取代有一个或更多个c1-c5烷基取代基；c2-c17杂芳基，可选地取代有一个或更多个c1-c5烷基取代基；n(c6-c18芳基)2；n(c2-c17杂芳基)2；以及n(c2-c17杂芳基)(c6-c18芳基)；

14、其中，取代基ra、rb、r5和r6中的任一个可以独立地与一个或更多个取代基ra、rb、r5和/或r6形成单环或多环的脂肪族、芳香族、杂芳香族和/或苯并稠合的环体系。

15、在一个实施例中，有机分子包括式ia、式ib或式ic的结构，或者由式ia、式ib或式ic的结构组成：

16、

17、在一个实施例中，有机分子包括式id、式ie或式if的结构，或者由式id、式ie或式if的结构组成：

18、

19、在优选的实施例中，z在每次出现时彼此独立地选自于由nra和o组成的组。

20、在优选的实施例中，有机分子包括式ii-1或式ii-2的结构，或者由式ii-1或式ii-2的结构组成：

21、

22、在一个实施例中，有机分子包括式iia的结构或由式iia的结构组成：

23、

24、在发明的一个实施例中，ra在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及n(ph)2。

25、在发明的一个实施例中，r5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及n(ph)2。

26、在一个实施例中，有机分子包括式iia-1的结构或由式iia-1的结构组成：

27、

28、在一个实施例中，有机分子包括式iia-2、式iia-3、式iia-4或式iia-5的结构，或者由式iia-2、式iia-3、式iia-4或式iia-5的结构组成：

29、

30、

31、在一个实施例中，有机分子包括式iia-1的结构或由式iia-1的结构组成，其中，相邻的ra取代基独立地形成单环或多环的脂肪族、芳香族、杂芳香族和/或苯并稠合的环体系。

32、在一个实施例中，有机分子包括式iib-1、式iib-2、式iib-3或式iib-4的结构，或者由式iib-1、式iib-2、式iib-3或式iib-4的结构组成：

33、

34、

35、在一个实施例中，有机分子包括式iii的结构或由式iii的结构组成：

36、

37、在一个实施例中，有机分子包括式iva、式ivb、式ivc、式ivd、式ive或式ivf的结构，或者由式iva、式ivb、式ivc、式ivd、式ive或式ivf的结构组成：

38、

39、在一个实施例中，有机分子包括式v的结构或由式v的结构组成：

40、

41、在一个实施例中，有机分子包括式v-1、式v-2或式v-3的结构，或者由式v-1、式v-2或式v-3的结构组成：

42、

43、在一个实施例中，有机分子包括式iva、式ivb、式ivc、式ivd、式ive或式ivf的结构，或者由式iva、式ivb、式ivc、式ivd、式ive或式ivf的结构组成：

44、

45、

46、在一个实施例中，有机分子包括式v-3的结构或由式v-3的结构组成，其中，相邻的ra取代基独立地形成单环或多环的脂肪族、芳香族、杂芳香族和/或苯并稠合的环体系。

47、在一个实施例中，有机分子包括式v-3a的结构或由式v-3a的结构组成：

48、

49、在发明的一个实施例中，rb在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及n(ph)2。

50、本发明也提供了一种用于用作光电器件中的发射体的低聚物。低聚物包括多个(即，2个、3个、4个、5个或6个)由式vi表示的单元，或者由多个(即，2个、3个、4个、5个或6个)由式vi表示的单元组成：

51、

52、            

53、低聚物是二聚体至六聚体(m＝2至6)，具体地，二聚体至三聚体(m＝2或3)，或者优选地，二聚体(m＝2)。低聚物：

54、可以呈具有多个如式vii所示的单元的形式；或者

55、可以呈其中多个如式viii所示的单元经由连接基连接的形式，所述连接基选自于由单键、具有1个至3个碳原子的亚烷基、亚苯基、亚萘基、亚蒽基、亚芘基、亚吡啶基、亚嘧啶基和亚三嗪基组成的组；或者

56、可以呈其中多个单元连接使得包含在根据式vi-ab的单元中的环a和/或环b被低聚物的至少一个其它相邻单元共享的形式；或者

57、

58、可以呈其中低聚物的单元连接使得单元的环a和/或环b与低聚物的相邻单元的环a和/或环b稠合的形式。

59、在一个实施例中，有机分子包括式viiia或式viiib的结构，或者由式viiia或式viiib的结构组成：

60、

61、