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一种阿伐那非中间体异构体的高效液相色谱检测方法与流程
本发明属于药物合成检测领域，涉及一种阿伐那非中间体异构体的高效液相色谱检测方法。背景技术：1、阿伐那非(avanafil)是一种口服速效的高选择性磷酸二酯酶5(pde5)抑制剂，能抑制环磷酸鸟苷在体内......
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一种美阿沙坦钾中间体有关物质的超高效液相色谱检测方法与流程
本发明属于药物分析，具体涉及一种分离并检测美阿沙坦钾中间体有关物质的超高效液相色谱法。背景技术：1、美阿沙坦钾（前药）及其活性代谢物阿齐沙坦为苯并咪唑-7-羧酸衍生物，系血管紧张素ⅱ（atⅱ）受体拮抗......
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连续流微反应器合成缬沙坦中间体的方法与流程
本发明涉及化合物的合成领域，具体涉及一种用连续流微反应器合成缬沙坦中间体的方法。背景技术：1、缬沙坦(valsartan)是一种血管紧张素ii(angiotensin ii)ap1受体拮抗剂，它是继钙......
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吲哚布芬及其中间体的制备方法与流程
本发明属于化学合成，具体涉及的是吲哚布芬及其中间体的制备方法。背景技术：1、吲哚布芬(indobufen)是一种血小板凝聚抑制剂，其通过抑制adp，5-羟色胺、血小板因子4，β-凝血球蛋白等血小板因子......
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一种制备乌帕替尼中间体的方法与流程
：本发明属于有机合成，具体涉及一种制备乌帕替尼中间体的方法。背景技术0、背景技术：1、乌帕替尼(upadacitinib)是一款由艾伯维开发的新型jak1抑制剂，结构如式a所示。2019年8月，乌帕替......
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一种恩替卡伟中间体的制备方法
本发明属于医药制备领域，具体涉及一种恩替卡韦中间体的制备方法。背景技术：1、恩替卡韦(entecavir)，是世界上乙肝一线治疗药物，恩替卡韦五元环上含有多个手性碳原子，这些手性碳原子分别控制各个手性......
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一种短链脱氢酶突变体及其合成替格瑞洛关键手性中间体中的应用
本发明涉及生物，具体涉及一种短链脱氢酶突变体及其在不对称合成替格瑞洛关键手性中间体((s)-2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙醇(ⅱ))中的应用。背景技术：0、技术背景1、替格瑞洛是由阿斯利康公司(a......
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农药中间体及应用煤化工业酚合成农药中间体的方法与流程
本发明涉及应用煤化工业酚合成农药生产原料研发，具体为农药中间体及应用煤化工业酚合成农药中间体的方法。背景技术：1、煤化行业生成工业酚的组成是由苯酚和邻甲酚组成，邻甲酚含量高于50%的邻甲馏分经常被用来......
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用于制备ROCK抑制剂的合成中间体及改进方法与流程
本公开涉及用于制备用于治疗激酶相关疾病和/或病症的化合物的方法。这些包括眼部疾病和病症，例如青光眼、角膜疾病、视网膜疾病和眼高压、呼吸系统疾病和病况、心血管系统疾病和病况，以及以异常生长为特征的疾病，......
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一种苯氧基丙酸类除草剂中间体的制备方法与流程
本发明涉及化合物制备，具体为一种苯氧基丙酸类除草剂中间体的制备方法。背景技术：1、r-(+)-2-（4-羟基苯氧基）丙酸是苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体，其合成方法主要以对苯二酚作为起始原料来制备r-......
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靶向PCSK9基因的寡核苷酸药物的中间体杂质检测方法与流程
本发明属于药物检测，具体涉及一种靶向pcsk9基因的寡核苷酸药物的中间体杂质检测方法。背景技术：1、近年来，治疗用寡核苷酸作为一种可能治疗多种疾病的药物模式，越来越受到市场的关注，批准的治疗最初仅限于......
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一种N-(3-苯10硼酸)-L-天冬氨酸中间体制备方法与流程
本发明涉及硼中子捕获疗法(bnct)领域，具体涉及一种n-(3-苯10硼酸)-l-天冬氨酸的中间体制备方法。背景技术：1、近年来，硼中子捕获疗法(boron neutron capture thera......
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头孢噻呋中间体7-ACF合成装置的制作方法
本技术涉及兽用化学原料药化学合成，尤其涉及一种头孢噻呋中间体7-acf合成装置。背景技术：1、头孢噻呋是一种有机化合物，分子式为c19h17n5o7s3，其性状为类白色至淡黄色粉末，是一种兽用抗微生物......
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一种中间体3-羟基卤代含氮杂并环的重氮化连续合成方法与流程
本发明涉及药物中间体制备的，尤其涉及一种中间体3-羟基卤代含氮杂并环的重氮化连续合成方法。背景技术：1、3-羟基卤代含氮杂并环及其衍生物是一类重要的化合物，具有较强的生物活性，广泛应用于医药、农药等领......
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ω-转氨酶突变体及其在不对称合成普拉替尼药物中间体中的应用
本发明涉及生物工程，特别涉及一种ω-转氨酶突变体及其在不对称合成普拉替尼药物中间体中的应用。背景技术：1、转氨酶(ec 2.6.1.x，transaminase)属于吡哆醛-5’-磷酸(plp)依赖的......
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经由缩醛型中间体制备甲基丙烯酸甲酯的新方法与流程
本发明涉及一种新方法，其中可以将基于甲基丙烯醛(mal)作为中间体的甲基丙烯酸酯制备方法设计为使得形成新的中间产物，所述中间产物替代mal可以毫无危险地被储存并在不同地点之间运输。这种中间体为由mal......
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一种利用固定床反应器连续制备咪达唑仑中间体的方法与流程
本发明属于医药，涉及利用固定床反应器连续制备咪达唑仑中间体的方法。背景技术：1、咪达唑仑是一种临床上广泛应用的苯二氮类镇静催眠药，咪达唑仑具有典型的苯二氮类药理活性，可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及......
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石杉碱甲关键中间体的合成方法
本发明涉及天然药物石杉碱甲全合成，具体涉及一种石杉碱甲中间体a-10的合成方法。背景技术：1、1980年代末，石杉碱甲由中国科学院上海药物研究所从石杉属植物千层塔中提取得到，并随后进行了一系列药理学研......
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一种合成一甲基奥瑞他汀E的中间体的盐及其制备方法和应用与流程
本发明属于药物化学，具体涉及一种合成一甲基奥瑞他汀e的中间体的盐及其制备方法和应用。背景技术：1、一甲基奥瑞他汀e(mmae)是一种抗有丝分裂剂，通过阻断微管蛋白的聚合抑制细胞有丝分裂，在抗体偶联药物......
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一种非奈利酮中间体中杂质的检测方法与流程
本发明涉及分析检测，具体公开了一种非奈利酮中间体中杂质的检测方法。背景技术：1、非奈利酮，化学名为(4s)-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-甲......
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一种以6-氯甲基蝶呤为中间体的叶酸制备方法
本发明属于医药，具体涉及一种以6-氯甲基蝶呤为中间体的叶酸制备方法。背景技术：1、叶酸(folic acid)，是一种广泛存在于绿色植物中的维生素，参与人体生长及繁殖相关的多项活动，摄入叶酸可以有效治......
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用于合成SGLT抑制剂的中间体的制备方法与流程
本发明涉及一种用于合成钠依赖性葡萄糖协同转运体(sglt)抑制剂的中间体的制备方法。背景技术：1、钠依赖性葡萄糖协同转运体(sglt)允许葡萄糖抗浓度梯度地转运，并同时允许na+按照浓度梯度地转运。目......
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一种地屈孕酮中间体杂质及其制备方法与流程
本发明涉及药物化学，具体涉及一种地屈孕酮中间体杂质及其制备方法。背景技术：1、地屈孕酮(dydrogesterone)又称去氢孕酮，cas：152-62-5，化学名为2-孕甾-4,6-二烯-3,20-......
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一种氯虫苯甲酰胺中间体的合成方法与流程
本发明涉及化学合成，尤其涉及一种氯虫苯甲酰胺中间体的合成方法。背景技术：1、氯虫苯甲酰胺是美国杜邦公司于2000年开发的一种新型低毒、高效、广谱的双酰胺基类杀虫剂，商品名称为康宽，化学名称为3-溴-n......
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一种噁拉戈利钠中间体的制备方法与流程
本发明涉及化合物合成，具体指一种噁拉戈利钠中间体的制备方法。背景技术：1、噁拉戈利钠(商品名：orilissa)于2018年7月24日经美国fda批准上市，是一种gnrh受体拮抗剂，通过与垂体腺中的g......
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2024-10-21精选技术
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